KTELC1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die spezifisch auf das KTELC1-Protein abzielen und mit ihm interagieren, um seine Aktivität innerhalb zellulärer Prozesse zu modulieren. KTELC1 steht für Kinetochore-Localized E3 Ligase Complex 1 und ist ein entscheidender Bestandteil der zellulären Maschinerie, die für die genaue Chromosomentrennung während der Zellteilung, der Mitose, verantwortlich ist. Dieser Proteinkomplex spielt eine entscheidende Rolle, wenn es darum geht, dass jede Tochterzelle die richtige Anzahl von Chromosomen erhält, und verhindert so genetische Instabilität und Aneuploidie, die zu verschiedenen Krankheiten, einschließlich Krebs, führen können. KTELC1-Inhibitoren haben aufgrund ihres Potenzials, in diesen wichtigen biologischen Prozess einzugreifen, in der Zellbiologie und der Arzneimittelforschung große Aufmerksamkeit erregt.
Strukturell gesehen handelt es sich bei KTELC1-Inhibitoren um verschiedene Verbindungen, die die normale Funktion des KTELC1-Proteinkomplexes stören sollen. Diese Inhibitoren können an spezifische Stellen auf KTELC1 binden und so seine enzymatische Aktivität hemmen oder seine Interaktion mit anderen wichtigen zellulären Komponenten, die am mitotischen Prozess beteiligt sind, blockieren. Durch die Beeinträchtigung von KTELC1 haben diese Verbindungen das Potenzial, die Mitose zu stören und den Zellzyklus anzuhalten, was sowohl für die Grundlagenforschung als auch für die potenzielle Entwicklung von Medikamenten von Interesse sein kann. Die Untersuchung von KTELC1-Inhibitoren vertieft nicht nur unser Verständnis der Feinheiten der Zellteilung, sondern eröffnet auch neue Wege zur Erforschung ihrer Rolle in der Zellbiologie und ihrer möglichen Anwendungen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
JIB-04 ist ein Pan-KDM-Inhibitor. Er hemmt selektiv die Demethylase-Aktivität von KDMs und moduliert dadurch die Genexpression. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 ist ein selektiver Hemmstoff für die KDM6-Familie, hat aber auch eine Wirkung auf KDM4C/D. Es beeinflusst die H3K27-Demethylierung, was zu Veränderungen der Genexpression führt. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | ¥2200.00 | ||
A-366 ist ein selektiver Inhibitor von KDM5-Proteinen. Er blockiert selektiv die KDM5-Demethylierung und beeinträchtigt die Gentranskription. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2821.00 ¥13493.00 | ||
Es ist zwar in erster Linie ein HDAC-Inhibitor, wirkt aber auch gegen bestimmte KDMs und beeinträchtigt die Acetylierung und Methylierung von Histon. | ||||||