KRTAP5-3 Inhibitoren
Gängige KRTAP5-3 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
KRTAP5-3-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die Funktion des haarspezifischen Keratin-assoziierten Proteins KRTAP5-3 durch Modulation verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse beeinträchtigen. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf KRTAP5-3 ab, sondern beeinflussen seine Aktivität durch Veränderung des zellulären Kontextes, in dem KRTAP5-3 wirkt, oder durch Beeinflussung der Expression und Stabilität des Proteins. Staurosporin ist zwar ein Breitband-Kinaseinhibitor, kann aber den Phosphorylierungsstatus von Proteinen beeinflussen, die mit Keratinen interagieren, und so möglicherweise das komplexe Netzwerk destabilisieren, das für die Funktion von KRTAP5-3 erforderlich ist. In ähnlicher Weise könnte die Hemmung von PI3K durch LY294002 zu einer verminderten Akt-Signalisierung führen, wodurch ein Umfeld geschaffen wird, das der Stabilität und Funktion von Keratin-assoziierten Proteinen wie KRTAP5-3 weniger förderlich ist.
Die Wirkung dieser Inhibitoren spiegelt sich auch in der Kontrolle der Genexpression und der Proteinsynthese wider. Trichostatin A kann durch die Hemmung der Histon-Deacetylase die Genexpressionsmuster verändern und möglicherweise die Transkription von Genen, die für KRTAP5-3 kodieren, verringern. Außerdem hemmen Verbindungen wie Cycloheximid und Rapamycin direkt die Proteinsynthesewege, was zu einer allgemeinen Verringerung der Expression von KRTAP5-3 führen könnte.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der indirekt KRTAP5-3 hemmen kann, indem er den EGFR-Signalweg reduziert, der für die Proliferation und Differenzierung von Keratinozyten von entscheidender Bedeutung ist. Eine verminderte Signalübertragung könnte zu einer verminderten Expression von Keratin-assoziierten Proteinen wie KRTAP5-3 führen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, c-Abl und PDGFR zu hemmen. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte er die zelluläre Architektur beeinträchtigen, die die strukturelle Integrität von Keratin unterstützt, was zu einer verminderten Stabilität und Funktion von KRTAP5-3 führen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Teil des Signalwegs ist, der die Proteinsynthese und das Zellwachstum reguliert. Durch die Hemmung von mTOR kann die Proteinsynthese verringert werden, was möglicherweise zu niedrigeren KRTAP5-3-Spiegeln führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Dieser Signalweg ist am Zellwachstum und an der Zelldifferenzierung beteiligt, und seine Hemmung kann zu einer Verringerung der zellulären Prozesse führen, an denen KRTAP5-3 beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression beeinflussen kann. Seine Wirkung auf das Chromatin kann zu einer verminderten Expression von Proteinen wie KRTAP5-3 führen, indem es die Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie verändert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann, wodurch zelluläre Stressreaktionen ausgelöst werden. Dies kann sich negativ auf die zelluläre Umgebung von KRTAP5-3 auswirken und zu dessen Funktionshemmung führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Signalübertragung des Akt-Signalwegs, der am Überleben der Zellen und der Proteinsynthese beteiligt ist, verringern kann. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Stabilität und Funktion von KRTAP5-3 verringern. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es in den Translokationsschritt der Proteinsynthese eingreift, was zu einer Verringerung von KRTAP5-3 führen könnte. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor. Da PKC an mehreren Signalwegen beteiligt ist, die zelluläre Prozesse regulieren, einschließlich der Keratinisierung, kann seine Hemmung zu einer verminderten Expression und Funktion von KRTAP5-3 führen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein RAF-Kinase-Inhibitor, der indirekt den ERK/MAPK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von RAF kann Sorafenib die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die die Zelldifferenzierung reguliert, und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von KRTAP5-3 verringern. | ||||||