KRTAP10-6-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch auf das Keratin-assoziierte Protein 10-6 (KRTAP10-6) abzielen und dessen Aktivität hemmen. KRTAPs sind im Allgemeinen kleine, cysteinreiche Proteine, die mit Keratin in Haar- und Wollfasern assoziiert sind. KRTAP10-6 gehört zur Familie der schwefelreichen Proteine, die für die strukturelle Integrität und die mechanischen Eigenschaften von Keratinfasern wichtig sind. Inhibitoren von KRTAP10-6 stören seine Bindung und Interaktion mit Keratinfilamenten und verändern möglicherweise den Aufbau oder die Stabilisierung von Keratinstrukturen. Die Hemmung dieses bestimmten Proteins kann zu Veränderungen im Disulfidbindungsnetzwerk führen, das für die Festigkeit und Elastizität von Keratin von entscheidender Bedeutung ist, und sich darauf auswirken, wie sich Keratinfasern organisieren und auf mechanische Beanspruchung reagieren. Chemisch gesehen können KRTAP10-6-Inhibitoren in ihrer Struktur variieren, aber viele sind darauf ausgelegt, spezifische Protein-Protein-Wechselwirkungen oder die Bildung kovalenter Bindungen innerhalb der Keratinmatrix zu stören. Diese Inhibitoren können durch direkte Bindung an die aktiven oder Bindungsstellen des Proteins wirken und so verhindern, dass KRTAP10-6 mit Keratinfilamenten assoziiert wird. Alternativ können sie auch durch Modulation des Konformationszustands des Proteins wirken, was die Interaktion mit Keratin beeinflusst. Die strukturellen Eigenschaften von KRTAP10-6, einschließlich seines hohen Cysteingehalts, machen es zu einem Ziel für Inhibitoren, die die Cystein-vermittelte Bindung stören können. Die genauen molekularen Mechanismen der Hemmung können je nach chemischer Beschaffenheit des Inhibitors variieren. Dabei kann es sich um kleine Moleküle, Peptide oder größere Biomoleküle handeln, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktionen von KRTAP10-6 bei der Keratinbildung zu stören.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieses Cytidin-Analogon könnte eine DNA-Demethylierung von KRTAP10-6-spezifischen Promotorregionen bewirken, was zu einer Herunterregulierung seiner Transkription führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Durch die Hemmung von Histondeacetylasen könnte Trichostatin A eine geschlossenere Chromatinkonformation um das KRTAP10-6-Gen herum fördern und dadurch dessen Transkriptionsaktivität verringern. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure kann die Acetylierung von Histonen, die mit dem KRTAP10-6-Gen assoziiert sind, verlängern, was möglicherweise zu dessen transkriptioneller Unterdrückung durch Chromatinumbau führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat kann die Transkription von KRTAP10-6 durch Hemmung der Histondeacetylase abschwächen, was zu einem kondensierten Chromatinzustand führen kann, der der Genexpression weniger förderlich ist. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Durch Bindung an GC-reiche DNA-Sequenzen proximal des KRTAP10-6-Lokus könnte Mithramycin A die Bindung spezifischer Transkriptionsfaktoren behindern, die für die KRTAP10-6-Genexpression notwendig sind. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert zwischen den DNA-Basen, was spezifisch die Progression der RNA-Polymerase am KRTAP10-6-Gen behindern und damit dessen mRNA-Synthese hemmen könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Durch die Bindung an ihre Rezeptoren könnte die Retinsäure die Transkription des KRTAP10-6-Gens unterdrücken, indem sie die Rekrutierung von Transkriptionsfaktoren und Co-Repressoren in der Promotorregion verändert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, was zu einer verringerten Translationskapazität für KRTAP10-6 mRNA führen könnte, wodurch die von diesem Gen produzierten Proteinmengen sinken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Als spezifischer PI3K-Inhibitor hat LY 294002 das Potenzial, die KRTAP10-6-Expression herunterzuregulieren, indem es die AKT-Phosphorylierung und die anschließende Transkriptionsaktivierung wachstumsrelevanter Gene verhindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin könnte durch die Blockierung des PI3K-Signalwegs indirekt zu einem Rückgang der KRTAP10-6-Expression führen, und zwar aufgrund einer verringerten Transkriptionsaktivität in Verbindung mit Zellüberlebens- und Wachstumssignalen. | ||||||