KLF14 (Kruppel-like factor 14) ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung einer Vielzahl von genetischen Stoffwechselwegen beteiligt ist, insbesondere an denen des Fettstoffwechsels, der Glukosehomöostase und der Adipogenese. Er fungiert als Hauptregulator, indem er die Expression von Genen moduliert, die an diesen Stoffwechselprozessen beteiligt sind. KLF14 ist bekannt für seine Rolle bei der Kontrolle der Aktivität verschiedener Gene im Fettgewebe, die den Stoffwechsel des Menschen beeinflussen. Das Protein übt seine regulatorische Funktion aus, indem es an GC-reiche Sequenzen in den Promotorregionen der Zielgene bindet und dadurch deren Transkriptionsaktivität beeinflusst. Seine Aktivität ist entscheidend für die ordnungsgemäße Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts und der zellulären Differenzierungsprozesse. Aufgrund seiner zentralen Rolle bei der Stoffwechselregulierung steht KLF14 im Mittelpunkt der Forschung zu den molekularen Mechanismen, die Stoffwechselstörungen zugrunde liegen.
Die Hemmung von KLF14 beinhaltet Mechanismen, die seine transkriptionelle Regulierungsaktivität verringern und dadurch die Expression der von ihm kontrollierten Gene beeinträchtigen. Dies kann durch direkte Wechselwirkungen mit dem KLF14-Protein geschehen, die seine Bindung an die DNA verhindern, oder durch vorgeschaltete Regulationswege, die seine Expression oder Aktivität modulieren. So können beispielsweise posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Ubiquitinierung oder Sumoylierung die Fähigkeit von KLF14 zur Interaktion mit der DNA oder mit anderen regulatorischen Proteinen verändern, wodurch seine Funktion effektiv moduliert wird. Darüber hinaus kann die konkurrierende Bindung anderer Transkriptionsfaktoren oder Co-Repressoren die Aktivität von KLF14 hemmen, indem sie entweder seinen Zugang zu den Promotoren der Zielgene blockieren oder Chromatin-Remodeling-Komplexe rekrutieren, die die Zugänglichkeit dieser Regionen verändern. Die genaue Regulierung von KLF14 ist entscheidend für seine Rolle bei Stoffwechselprozessen, und seine Hemmung kann zu erheblichen Veränderungen der Genexpressionsmuster führen, die den Stoffwechselzustand von Zellen und Geweben beeinflussen. Das Verständnis der Mechanismen der KLF14-Hemmung bietet Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke, die die Stoffwechselhomöostase aufrechterhalten, und verdeutlicht das komplizierte Gleichgewicht der transkriptionellen Kontrollmechanismen in der Zellphysiologie.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Bromodomain-Inhibitor, der das Ablesen von Acetylierungsmarkierungen und damit die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren beeinflusst und sich indirekt auf die Aktivität von KLF14 auswirken könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die dem KLF14 vorgelagerten Signalwege beeinflussen und so seine Transkriptionsaktivität verändern könnte. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1422.00 | 5 | |
Unterbricht die Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF)-Signalwege, die sich mit der Rolle von KLF14 bei der Stoffwechselregulierung überschneiden könnten. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥790.00 | 30 | |
PPARγ-Antagonist, der die adipogenen Stoffwechselwege modulieren kann und wahrscheinlich die Funktion von KLF14 beeinflusst, da es eine Rolle bei der Verteilung des Fettgewebes spielt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der in die Stress- und Entzündungssignalwege eingreifen und möglicherweise die regulatorischen Funktionen von KLF14 beeinträchtigen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die mit der Aktivität von KLF14 verbundenen Signalkaskaden verändern könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts und die damit verbundene Signalübertragung verändern kann, was sich möglicherweise auf den zellulären Kontext von KLF14 auswirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die zellulären Wachstumswege verändert, was nachgelagerte Auswirkungen auf die Transkriptionskontrolle von KLF14 haben könnte. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der zelluläre Differenzierungswege verändern könnte, die sich mit dem Regelungsbereich von KLF14 überschneiden. | ||||||