Kin28 Inhibitoren
Gängige Kin28 Inhibitors sind unter underem DRB CAS 53-85-0, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Roscovitine CAS 186692-46-6, THZ1 CAS 1604810-83-4 und Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Mehrere Inhibitoren können auf Kin28 einwirken, indem sie die Aktivität der damit verbundenen Cyclin-abhängigen Kinase (CDK) hemmen. Ein solcher Inhibitor ist DRB. DRB wirkt als kompetitiver Inhibitor von CDK7, das im TFIIH-Komplex einen Komplex mit Kin28 bildet. Durch die Bindung an CDK7 verhindert DRB dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Kin28, was zur Hemmung der Kin28-vermittelten Phosphorylierung und der Transkriptionsregulation führt. Flavopiridol ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der auf Kin28 wirken kann. Er wirkt als CDK-Breitbandinhibitor und blockiert die Aktivität mehrerer CDKs, einschließlich CDK7. Durch die Hemmung von CDK7 verhindert Flavopiridol die Aktivierung und Phosphorylierung von Kin28 und hemmt damit dessen Funktion bei der Transkriptionsregulation. Roscovitin und THZ1 sind selektive Inhibitoren von CDK7, die auch Kin28 hemmen können. Sie binden an CDK7 und verhindern dessen Aktivierung und anschließende Phosphorylierung von Kin28, was zu einer Hemmung der durch Kin28 vermittelten Phosphorylierung und Transkriptionsregulierung führt.
Andere CDK-Inhibitoren wie Dinaciclib, SNS-032, AZD 5438, AT7519 und Cdc7/Cdk9-Inhibitor können ebenfalls auf CDK7 abzielen und Kin28 hemmen, indem sie dessen Phosphorylierung und transkriptionsregulatorische Funktionen blockieren. Der Aurora Kinase/Cdk-Inhibitor schließlich ist ein selektiver Inhibitor von CDK7, der Kin28 hemmen kann, indem er dessen Aktivierung und Phosphorylierung verhindert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Kin28-Inhibitoren in erster Linie auf die mit Kin28 verbundene CDK-Aktivität abzielen und deren Phosphorylierungs- und Transkriptionsregulierungsfunktionen stören. Diese Inhibitoren können zur Untersuchung der Rolle von Kin28 bei der Transkriptionsregulierung und zur Erforschung seiner möglichen Auswirkungen auf Krankheiten, bei denen eine gestörte Genexpression eine Rolle spielt, eingesetzt werden.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB ist eine synthetische Verbindung, die Kin28 durch gezielte Beeinflussung der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK)-Aktivität hemmen kann. Sie wirkt als kompetitiver Inhibitor von CDK7, das im TFIIH-Komplex einen Komplex mit Kin28 bildet. Durch Bindung an CDK7 verhindert DRB dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Kin28, was zur Hemmung der Kin28-vermittelten Phosphorylierung und Transkriptionsregulation führt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol ist eine synthetische Verbindung, die Kin28 durch gezielte Beeinflussung der CDK-Aktivität hemmen kann. Es wirkt als Breitband-CDK-Inhibitor, der die Aktivität mehrerer CDKs blockiert, darunter die CDK7-Komponente des TFIIH-Komplexes. Durch die Hemmung von CDK7 verhindert Flavopiridol die Aktivierung und Phosphorylierung von Kin28, was zur Hemmung der Kin28-vermittelten Phosphorylierung und Transkriptionsregulation führt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin ist eine synthetische Verbindung, die Kin28 durch gezielte Beeinflussung der CDK-Aktivität hemmen kann. Es wirkt als selektiver Inhibitor von CDK7, das im TFIIH-Komplex einen Komplex mit Kin28 bildet. Durch die Bindung an CDK7 verhindert Roscovitin dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Kin28, was zur Hemmung der Kin28-vermittelten Phosphorylierung und Transkriptionsregulation führt. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
THZ1 ist eine synthetische Verbindung, die Kin28 durch gezielte Beeinflussung der CDK-Aktivität hemmen kann. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von CDK7, das mit Kin28 im TFIIH-Komplex einen Komplex bildet. Durch Bindung an CDK7 verhindert THZ1 dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Kin28, was zur Hemmung der Kin28-vermittelten Phosphorylierung und Transkriptionsregulation führt. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Dinaciclib ist eine synthetische Verbindung, die Kin28 durch gezielte Beeinflussung der CDK-Aktivität hemmen kann. Es wirkt als Breitband-CDK-Inhibitor, der die Aktivität mehrerer CDKs, einschließlich CDK7, blockiert. Durch die Hemmung von CDK7 verhindert Dinaciclib die Aktivierung und Phosphorylierung von Kin28, was zur Hemmung der Kin28-vermittelten Phosphorylierung und Transkriptionsregulation führt. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 ist eine synthetische Verbindung, die Kin28 durch gezielte Beeinflussung der CDK-Aktivität hemmen kann. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von CDK7, das mit Kin28 im TFIIH-Komplex einen Komplex bildet. Durch Bindung an CDK7 verhindert SNS-032 dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Kin28, was zur Hemmung der Kin28-vermittelten Phosphorylierung und Transkriptionsregulation führt. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD 5438 ist eine synthetische Verbindung, die Kin28 durch gezielte Beeinflussung der CDK-Aktivität hemmen kann. Sie wirkt als Breitband-CDK-Inhibitor und blockiert die Aktivität mehrerer CDKs, darunter CDK7. Durch die Hemmung von CDK7 verhindert AZD 5438 die Aktivierung und Phosphorylierung von Kin28, was zur Hemmung der Kin28-vermittelten Phosphorylierung und Transkriptionsregulation führt. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥3283.00 ¥3847.00 ¥11801.00 ¥35268.00 | 1 | |
AT7519 ist eine synthetische Verbindung, die Kin28 durch gezielte Beeinflussung der CDK-Aktivität hemmen kann. Sie wirkt als Breitband-CDK-Inhibitor und blockiert die Aktivität mehrerer CDKs, darunter CDK7. Durch die Hemmung von CDK7 verhindert AT7519 die Aktivierung und Phosphorylierung von Kin28, was zur Hemmung der Kin28-vermittelten Phosphorylierung und Transkriptionsregulation führt. | ||||||
Cdc7/Cdk9 Inhibitor | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | ¥3046.00 | 1 | |
Der Cdc7/Cdk9-Inhibitor ist eine synthetische Verbindung, die Kin28 durch gezielte Beeinflussung der CDK-Aktivität hemmen kann. Er wirkt als selektiver Inhibitor von CDK7, das im TFIIH-Komplex einen Komplex mit Kin28 bildet. Durch Bindung an CDK7 verhindert der Cdc7/Cdk9-Inhibitor dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von Kin28, was zur Hemmung der Kin28-vermittelten Phosphorylierung und Transkriptionsregulation führt. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | ¥4964.00 | ||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor ist eine synthetische Verbindung, die Kin28 durch gezielte Beeinflussung der CDK-Aktivität hemmen kann. Sie wirkt als selektiver Inhibitor von CDK7, das mit Kin28 einen Komplex bildet. Kin28 ist ein Protein, das als Bestandteil des TFIIH-Komplexes eine entscheidende Rolle bei der Transkriptionsregulation spielt. TFIIH ist an der Initiierung der Transkription beteiligt, indem es die C-terminale Domäne (CTD) der RNA-Polymerase II phosphoryliert und die Rekrutierung anderer Transkriptionsfaktoren erleichtert. Die Hemmung von Kin28 kann diesen Prozess stören und die Genexpression beeinflussen. | ||||||