KIAA1984-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein KIAA1984, auch als DIS3L2 bezeichnet, abzielen und dessen Aktivität hemmen. Das Protein gehört zur exosom-assoziierten Familie der Ribonukleasen. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der RNA-Stabilität und des RNA-Abbaus und trägt zu verschiedenen zellulären Prozessen wie dem RNA-Umsatz, der Genexpression und der Qualitätskontrolle von RNA-Transkripten bei. Durch die Wirkung auf KIAA1984 können Inhibitoren dieser Klasse die zelluläre Maschinerie beeinflussen, die am Abbau bestimmter Arten von RNA-Molekülen beteiligt ist. Dies ist besonders bedeutsam, da das Gleichgewicht zwischen RNA-Synthese und -Abbau streng reguliert ist, um die zelluläre Homöostase und die richtigen Genexpressionsprofile aufrechtzuerhalten. Da KIAA1984 über die Arten hinweg hoch konserviert ist, haben seine Inhibitoren aufgrund ihres Potenzials, grundlegende biologische Prozesse im Zusammenhang mit RNA-Überwachungs- und Abbauwegen zu beeinflussen, Aufmerksamkeit erregt. Aus biochemischer Sicht wirken KIAA1984-Inhibitoren typischerweise durch Bindung an wichtige katalytische Domänen des Proteins, wie die PIN-Domäne oder die Exonuklease-Domänen, die an der endonukleolytischen oder exonukleolytischen Spaltung von RNA-Substraten beteiligt sind. Diese Interaktion stört die normale enzymatische Funktion von KIAA1984, was zu einer veränderten RNA-Prozessierung und einer Anhäufung spezifischer RNA-Substrate in der Zelle führt. Die Untersuchung der chemischen Strukturen dieser Inhibitoren gibt Aufschluss über die kritischen Motive, die für ihre hemmende Wirkung erforderlich sind. Viele dieser Inhibitoren weisen eine Selektivität auf, die für die Minimierung von Nebenwirkungen auf andere RNA-verarbeitende Enzyme von entscheidender Bedeutung ist. Die Modulation des RNA-Umsatzes durch die Hemmung von KIAA1984 bietet auch Möglichkeiten zur Untersuchung von Genregulationsmechanismen, da die RNA-Stabilität ein entscheidender Faktor dafür ist, wie Gene exprimiert und auf posttranskriptioneller Ebene aufrechterhalten werden. Das Verständnis der chemischen Wechselwirkungen zwischen KIAA1984 und seinen Inhibitoren kann tiefere Einblicke in die zelluläre RNA-Verwaltung und -Kontrolle ermöglichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Diese Verbindung bindet an Cereblon und beeinträchtigt dessen Substratspezifität, was die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau bestimmter Proteine verändern kann. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥1613.00 ¥3520.00 ¥5280.00 ¥14080.00 ¥22530.00 | 1 | |
Ähnlich wie Lenalidomid assoziiert Pomalidomid mit Cereblon, moduliert dessen Aktivität und beeinflusst potenziell die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Es ist bekannt, dass Thalidomid an Cereblon bindet, was dessen Interaktion mit verschiedenen Proteinen verändert und die nachgeschalteten Wirkungen beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Gehalt an ubiquitinierten Proteinen erhöhen und damit indirekt die Funktion von Cereblon beeinflussen kann. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥463.00 | ||
Ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Cereblon-Substraten führen kann, wodurch seine Funktion indirekt moduliert wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Peptidaldehyd, der das Proteasom hemmt und damit möglicherweise die Substratbelastung von Cereblon erhöht. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
Ein Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms, der den Neddylierungsweg unterbrechen kann, der die Ubiquitin-Ligase-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Ein spezifischer Inhibitor des Proteasoms, der indirekt die Funktion von Cereblon beeinflussen kann, indem er seine Substrate stabilisiert. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, gegen die Cereblon wirkt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Diese Substanz wirkt sich auf den lysosomalen Abbauweg aus, der den Umsatz der von Cereblon modulierten Proteine beeinflussen kann. | ||||||