KIAA1549-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die auf die Aktivität des KIAA1549-Proteins abzielen und diese modulieren sollen. KIAA1549, auch bekannt als C11orf95, ist ein relativ wenig erforschtes Protein, dessen Bedeutung für verschiedene zelluläre Prozesse immer deutlicher wird. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich um synthetische Moleküle oder kleine Moleküle, die mit dem primären Ziel entwickelt wurden, die normale Funktion oder die Interaktionen von KIAA1549 in den Zellen zu beeinträchtigen.
KIAA1549-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein, da sie speziell auf die Wechselwirkung mit den einzigartigen Bindungsstellen oder Regionen des KIAA1549-Proteins zugeschnitten sind. Diese Verbindungen können wirken, indem sie an KIAA1549 binden und seine Konformation verändern, seine Verbindung mit anderen Proteinen verhindern oder seine enzymatische Aktivität hemmen, falls es eine solche besitzt. Die Entwicklung von KIAA1549-Inhibitoren kann durch eine Vielzahl von Forschungszielen vorangetrieben werden, wie z. B. das Verständnis der physiologischen Rolle von KIAA1549 in verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen oder die Erforschung seiner potenziellen Auswirkungen auf Krankheiten. Forscher setzen verschiedene biochemische und biophysikalische Techniken ein, um die hemmende Wirkung dieser Verbindungen zu validieren, wobei häufig zellbasierte Assays, Protein-Protein-Interaktionsstudien oder strukturbiologische Ansätze zum Einsatz kommen. Insgesamt stellen KIAA1549-Inhibitoren ein wertvolles Instrument im wissenschaftlichen Werkzeugkasten dar, um die funktionelle Bedeutung dieses Proteins und seine potenzielle Rolle in zellulären Prozessen zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Es handelt sich um ein kleines Molekül, das BRAFV600E und andere BRAF-Mutanten hemmt, nicht aber BRAF vom Wildtyp. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1591.00 ¥2933.00 ¥3136.00 ¥4637.00 ¥140856.00 | 6 | |
Dabrafenib hemmt selektiv BRAF-Mutationen, einschließlich BRAFV600E. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg stromabwärts von BRAF wirkt. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Cobimetinib hemmt selektiv MEK1 und MEK2, die dem BRAF nachgeschaltet sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Ein RAF-Inhibitor, der auch auf VEGFR und PDGFR wirkt. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | ¥1297.00 | ||
Zielt auf BRAFV600E sowie auf andere mutierte Formen von BRAF ab. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
Ein starker und selektiver MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | ¥1986.00 | ||
Zielt auf ERK1/2-Kinasen im MAPK-Signalweg ab. | ||||||