Date published: 2026-2-10

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KIAA1549 Inhibitoren

Gängige KIAA1549 Inhibitors sind unter underem Vemurafenib CAS 918504-65-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Cobimetinib CAS 934660-93-2 und Sorafenib CAS 284461-73-0.

KIAA1549-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die auf die Aktivität des KIAA1549-Proteins abzielen und diese modulieren sollen. KIAA1549, auch bekannt als C11orf95, ist ein relativ wenig erforschtes Protein, dessen Bedeutung für verschiedene zelluläre Prozesse immer deutlicher wird. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich um synthetische Moleküle oder kleine Moleküle, die mit dem primären Ziel entwickelt wurden, die normale Funktion oder die Interaktionen von KIAA1549 in den Zellen zu beeinträchtigen.

KIAA1549-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein, da sie speziell auf die Wechselwirkung mit den einzigartigen Bindungsstellen oder Regionen des KIAA1549-Proteins zugeschnitten sind. Diese Verbindungen können wirken, indem sie an KIAA1549 binden und seine Konformation verändern, seine Verbindung mit anderen Proteinen verhindern oder seine enzymatische Aktivität hemmen, falls es eine solche besitzt. Die Entwicklung von KIAA1549-Inhibitoren kann durch eine Vielzahl von Forschungszielen vorangetrieben werden, wie z. B. das Verständnis der physiologischen Rolle von KIAA1549 in verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen oder die Erforschung seiner potenziellen Auswirkungen auf Krankheiten. Forscher setzen verschiedene biochemische und biophysikalische Techniken ein, um die hemmende Wirkung dieser Verbindungen zu validieren, wobei häufig zellbasierte Assays, Protein-Protein-Interaktionsstudien oder strukturbiologische Ansätze zum Einsatz kommen. Insgesamt stellen KIAA1549-Inhibitoren ein wertvolles Instrument im wissenschaftlichen Werkzeugkasten dar, um die funktionelle Bedeutung dieses Proteins und seine potenzielle Rolle in zellulären Prozessen zu entschlüsseln.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Es handelt sich um ein kleines Molekül, das BRAFV600E und andere BRAF-Mutanten hemmt, nicht aber BRAF vom Wildtyp.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
¥1591.00
¥2933.00
¥3136.00
¥4637.00
¥140856.00
6
(1)

Dabrafenib hemmt selektiv BRAF-Mutationen, einschließlich BRAFV600E.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg stromabwärts von BRAF wirkt.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
¥3046.00
(0)

Cobimetinib hemmt selektiv MEK1 und MEK2, die dem BRAF nachgeschaltet sind.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Ein RAF-Inhibitor, der auch auf VEGFR und PDGFR wirkt.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
¥1297.00
(0)

Zielt auf BRAFV600E sowie auf andere mutierte Formen von BRAF ab.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
¥3452.00
(0)

Ein starker und selektiver MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst.

Ulixertinib

869886-67-9sc-507296
10 mg
¥1986.00
(0)

Zielt auf ERK1/2-Kinasen im MAPK-Signalweg ab.