KIAA1467 Inhibitoren
Gängige KIAA1467 Inhibitors sind unter underem Triciribine CAS 35943-35-2, SP600125 CAS 129-56-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, PP 2 CAS 172889-27-9 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Direkte Inhibitoren von KIAA1467 interagieren direkt mit dem Protein und verringern seine Expression oder Aktivität. Dazu gehören Chemikalien, die die Bindung von KIAA1467 an seine Bindungspartner blockieren, die Transkription des KIAA1467-Gens verringern oder den Abbau des KIAA1467-Proteins fördern können. Beispiele für direkte Inhibitoren sind ICG-003, chiralitätskorrigiertes Cyclosporin A (CSA) und SMI-16a. SMI-16a fördert die Interaktion zwischen Dishevelled- und AXIN-Proteinen, was zu einer verringerten β-Catenin-Stabilisierung und zur Unterdrückung der KIAA1467-Expression führt.
Indirekte Inhibitoren von KIAA1467 interagieren nicht direkt mit dem Protein, sondern wirken auf vorgeschaltete Signalwege oder zelluläre Prozesse, die die Expression oder den Abbau von KIAA1467 beeinflussen können. Dazu gehören Chemikalien, die Signalwege aktivieren oder hemmen, die Stabilität oder den Abbau von Proteinen modulieren oder zelluläre Prozesse wie oxidativen Stress oder Entzündungen verändern können. Beispiele für indirekte Inhibitoren sind Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA), Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (TNF-α) und Interleukin-1α (IL-1α). TB509 erzeugt reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und aktiviert oxidative Stress-Signalwege, die den Abbau von KIAA1467 fördern. PMA aktiviert PKC, ein Signalmolekül, das den Abbau von KIAA1467 durch Phosphorylierung vermittelte proteasomale Ausrichtung fördert. TNF-α und IL-1α induzieren eine NF-κB-Aktivierung, die zu einer erhöhten KIAA1467-Expression führt. Die Hemmung von TNF-α und IL-α kann die KIAA1467-Expression indirekt unterdrücken.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Ein spezifischer Inhibitor von Akt. Durch die Hemmung von Akt kann er nachgeschaltete Signalwege verändern, an denen KIAA1467 möglicherweise beteiligt ist, was zu einer verringerten Aktivität führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminal Kinase), das an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann Signalkaskaden verändern, die sich mit der Funktion von KIAA1467 überschneiden, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf RAF-Kinasen abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sorafenib den MAPK/ERK-Signalweg modulieren und so möglicherweise die KIAA1467-Aktivität über miteinander verbundene Signalnetzwerke reduzieren. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt; ihre Hemmung kann die Aktivität von KIAA1467 indirekt durch eine veränderte zelluläre Signalübertragung herunterregulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen kann. Die Hemmung von PI3K kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die indirekt die Aktivität von KIAA1467 verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen beeinflusst, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. Dies kann indirekt die Aktivität von KIAA1467 beeinflussen, indem es die zelluläre Proteinbilanz verändert. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Ein EGFR-Inhibitor. Durch die Blockierung der EGFR-Signalübertragung kann Gefitinib indirekt die Aktivität von KIAA1467 durch Modulation verwandter Signalwege verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Hemmer. Die Hemmung von mTOR kann zu Veränderungen in den Zellwachstums- und -proliferationswegen führen, wodurch die Aktivität von KIAA1467 möglicherweise verringert wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Hemmstoff der Bcr-Abl- und Src-Kinase-Familie. Die Wirkung von Dasatinib auf diese Kinasen kann zu veränderten Signalwegen führen, die möglicherweise die Aktivität von KIAA1467 verringern. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der insbesondere auf Bcr-Abl, c-Kit und PDGFR abzielt. Durch die Modulation dieser Kinasen kann Imatinib die Signalnetzwerke, an denen KIAA1467 beteiligt ist, beeinflussen und seine Aktivität verringern. | ||||||