KIAA1370-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die so konzipiert sind, dass sie selektiv mit dem KIAA1370-Protein interagieren und dessen Funktion hemmen, das vom KIAA1370-Gen kodiert wird. Das Protein selbst ist Gegenstand laufender Forschung, wobei sich die Untersuchungen in erster Linie auf seine zellulären Funktionen und molekularen Mechanismen konzentrieren. Das KIAA1370-Gen wurde durch genomische Hochdurchsatz-Sequenzierung identifiziert und ist aufgrund seiner möglichen Beteiligung an wichtigen biologischen Prozessen wie Proteinsynthese, zellulären Stressreaktionen und intrazellulärer Signalübertragung von Interesse. Die genaue molekulare Funktion von KIAA1370 und seinem Proteinprodukt ist jedoch noch nicht vollständig erforscht, sodass Inhibitoren, die auf dieses Protein abzielen, ein entscheidendes Instrument sind, um seine Rolle in verschiedenen zellulären Signalwegen zu untersuchen. Durch die Hemmung von KIAA1370 können Forscher die nachgeschalteten Effekte untersuchen, einschließlich möglicher Störungen in Proteinkomplexen und Veränderungen in Signaltransduktionsnetzwerken, und so wertvolle Erkenntnisse über die biologische Bedeutung des Proteins gewinnen. Das Design und die Entwicklung von KIAA13 70-Inhibitoren basieren in der Regel auf strukturbasierten Techniken des Wirkstoffdesigns, bei denen das Wissen über die dreidimensionale Struktur des Proteins bei der Entwicklung von Molekülen hilft, die spezifisch an die aktiven oder allosterischen Stellen des KIAA1370-Proteins binden können. Fortschritte in der computergestützten Chemie, dem molekularen Andocken und dem Hochdurchsatz-Screening haben die Identifizierung von Leitverbindungen erleichtert, die eine hohe Affinität für KIAA1370 aufweisen, wobei einige dieser Inhibitoren eine selektive Hemmung in zellulären und In-vitro-Modellen zeigen. Es wird angenommen, dass die Bindung dieser Inhibitoren an KIAA1370 Konformationsänderungen induziert oder die Interaktion mit anderen zellulären Proteinen behindert, wodurch seine Aktivität effektiv moduliert wird. Die weitere Erforschung dieser Inhibitoren könnte unser Verständnis der umfassenderen Proteinnetzwerke, an denen KIAA1370 beteiligt ist, verbessern und Aufschluss über seinen Beitrag zur zellulären Homöostase und seine Rolle bei kritischen biologischen Funktionen wie Proteinfaltung, -abbau und zellulären Signalwegen geben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1241.00 | 28 | |
Ein spezifischer ATM-Kinase-Hemmer, der dessen Aktivität blockiert und dadurch die DNA-Schadensreaktion hemmt. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2798.00 ¥11677.00 | 1 | |
Ein verbessertes Analogon von KU-55933, das eine größere Wirksamkeit und Selektivität bei der Hemmung der ATM-Kinase-Aktivität bietet. | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | ¥3159.00 | ||
Ein hochselektiver und oral bioverfügbarer ATM-Inhibitor, der auf verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften ausgelegt ist. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | ¥2877.00 | 1 | |
Ein selektiver Inhibitor, der sowohl auf ATM als auch auf ATR abzielt, die an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt sind. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1196.00 | 8 | |
Beeinflusst die ATM- und ATR-Kinase-Aktivitäten und wirkt sich auf die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und Replikationsstress aus. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Beeinflusst indirekt die ATM-Funktion, indem es die Autophagie-Wege verändert, was die DNA-Reparaturmechanismen beeinflussen kann. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Ist in erster Linie ein ATR-Inhibitor, kann aber aufgrund des Zusammenspiels zwischen ATM- und ATR-Signalwegen auch indirekt die ATM-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein Breitband-PI3K-Inhibitor, der bei höheren Konzentrationen auch ATM und andere Mitglieder der PIKK-Familie beeinflusst. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
Hemmt ATM und ATR in hohen Konzentrationen durch Beeinflussung ihrer Kinase-Aktivitäten, was sich auf den DNA-Schaden-Checkpoint auswirkt. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥4028.00 | 10 | |
Ein potenter und spezifischer Hemmstoff der DNA-abhängigen Proteinkinase (DNA-PK), der aufgrund der engen Wechselwirkung zwischen DNA-PK und ATM bei der DNA-Reparatur auch indirekt auf ATM-verwandte Signalwege einwirken kann. | ||||||