KIAA1267-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die mit dem KIAA1267-Protein interagieren, einem relativ unerforschten, aber bedeutenden Ziel in der Molekularbiologie. KIAA1267 ist ein großes Protein mit mehreren Domänen, das vom KIAA1267-Gen kodiert wird, das auch unter seinem neueren Namen DLGAP5 (Discs Large Homolog-Associated Protein 5) bekannt ist. Dieses Protein ist an wichtigen regulatorischen Prozessen in der Zelldynamik beteiligt, insbesondere an der Regulierung des mitotischen Spindelapparats, der für eine ordnungsgemäße Zellteilung unerlässlich ist. Inhibitoren von KIAA1267 zielen auf die funktionellen Domänen dieses Proteins ab und verändern seine Fähigkeit, an Protein-Protein-Wechselwirkungen teilzunehmen, die für den mitotischen Fortschritt entscheidend sind. Die spezifische Hemmung von KIAA1267 kann tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Mechanik haben und zu Effekten wie einem mitotischen Stillstand oder veränderten Spindel-Checkpoint-Reaktionen führen. Das Verständnis der molekularen Mechanismen, durch die KIAA1267-Inhibitoren diese Veränderungen bewirken, bietet wertvolle Einblicke in die Zellzyklusregulation und Proteininteraktionsnetzwerke. Aus chemischer Sicht weisen KIAA1267-Inhibitoren häufig strukturelle Motive auf, die selektiv an die Interaktionsdomänen des Proteins binden sollen. Diese Motive stören in der Regel die Bindungsschnittstelle zwischen KIAA1267 und anderen wichtigen mitotischen Regulatorproteinen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert umfangreiche Computermodellierungen, um vorherzusagen, wie chemische Strukturen auf atomarer Ebene mit dem KIAA1267-Protein interagieren. Strukturbiologische Verfahren wie Röntgenkristallographie oder Kryoelektronenmikroskopie werden eingesetzt, um die genauen Bindungsmodi dieser Inhibitoren zu ermitteln. Sobald sie gebunden sind, stabilisieren oder destabilisieren die Inhibitoren den KIAA1267-Komplex je nach Wirkmechanismus. Indem sie die Rolle von KIAA1267 bei der Zellteilung stören, dienen diese Inhibitoren als entscheidende molekulare Werkzeuge zur Untersuchung der biochemischen Signalwege, die die Mitose und, allgemeiner, die Zellproliferation steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥9263.00 ¥13866.00 ¥32278.00 ¥46087.00 | 21 | |
Ein HIV-Integraseinhibitor, der indirekt die LEDGF-Funktion beeinflusst, indem er die Integration von HIV-DNA hemmt. | ||||||
S/GSK1349572 | 1051375-16-6 | sc-364605 sc-364605B sc-364605A | 5 mg 50 mg 200 mg | ¥4219.00 ¥17081.00 ¥47542.00 | ||
Ein dritter HIV-Integraseinhibitor, der indirekt die LEDGF-Aktivität im HIV-Lebenszyklus beeinflusst. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Ein umfassender CDK-Inhibitor, einschließlich CDK9, der möglicherweise LEDGF-assoziierte Transkriptionsprozesse beeinträchtigt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Ein weiterer CDK-Inhibitor mit potenziellen indirekten Auswirkungen auf LEDGF durch Regulierung der Transkription. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥5923.00 | 8 | |
Hemmt PLK1, eine Kinase, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, was möglicherweise die zellulären Funktionen von LEDGF beeinflusst. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, könnte indirekt die Rolle von LEDGF in den DNA-Reparaturwegen beeinflussen. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Ein weiterer PARP-Inhibitor, der indirekt die Beteiligung von LEDGF an der DNA-Reparatur beeinflusst. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
Ein PARP-Inhibitor, der möglicherweise die mit LEDGF verbundenen DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigt. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
PARP-Inhibitor, könnte die Funktion von LEDGF in den DNA-Reparaturwegen indirekt beeinflussen. | ||||||