KIAA1107 Inhibitoren
Gängige KIAA1107 Inhibitors sind unter underem A-769662 CAS 844499-71-4, AICAR CAS 2627-69-2, Forskolin CAS 66575-29-9, GW 5074 CAS 220904-83-6 und GW3965.
KIAA1107-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die Signalwege und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit dem KIAA1107-Protein beeinflussen. Diese Inhibitoren wirken über indirekte Mechanismen, indem sie auf wichtige Regulatoren oder Signalwege abzielen, die mit der Aktivität von KIAA1107 verbunden sind. So hemmen A-769662 und AICAR indirekt KIAA1107, indem sie AMPK aktivieren, was sich in der Folge auf zelluläre Prozesse auswirken kann, die für eine erhöhte Stoffwechselaktivität von KIAA1107 abhängig sind. LY-294002 aktiviert PI3K und beeinflusst damit nachgelagerte Wege, die mit der KIAA1107-Aktivität zusammenhängen. Forskolin, GW5074, T0901317 und GW3965 aktivieren verschiedene Signalkomponenten, wie Adenylatzyklase, c-Raf und LXRs, die sich mit zellulären Prozessen überschneiden, die von KIAA1107 gesteuert werden.
Darüber hinaus aktiviert 17-AAG Hsp90, das eine Rolle bei der Proteinfaltung und -stabilität spielt und sich indirekt auf KIAA1107 auswirkt. SB431542 aktiviert TGF-β-Rezeptoren und moduliert dadurch Wege, die mit KIAA1107-vermittelten Prozessen verbunden sind. Retinsäure und Fasudil aktivieren Retinsäurerezeptoren bzw. ROCK, was sich auf die Genexpression und die Zytoskelettdynamik auswirkt, die beide mit KIAA1107 assoziierte zelluläre Funktionen beeinflussen. Natriumbutyrat moduliert als HDAC-Inhibitor die Chromatinstruktur, was möglicherweise die Genexpressionsmuster verändert und indirekt die Aktivität von KIAA1107 beeinflusst. Diese Klasse von Inhibitoren bietet durch ihre vielfältigen indirekten Wirkungsweisen einen umfassenden Ansatz zur Untersuchung und zum Verständnis der Regulierungsmechanismen und der funktionellen Rolle von KIAA1107 in zellulären Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥8360.00 ¥12139.00 ¥38551.00 ¥59840.00 | 23 | |
A-769662 aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) und hemmt indirekt KIAA1107 durch Modulation des zellulären Energiestatus. Da die AMPK-Aktivierung zu Energieeinsparungen führt, kann sie die von KIAA1107 abhängigen Signalwege für eine gesteigerte Stoffwechselaktivität herunterregulieren. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥733.00 ¥3159.00 ¥4513.00 | 48 | |
AICAR ist ein Vorläufer von AMP und aktiviert AMPK. Durch die Erhöhung der intrazellulären AMP-Spiegel stimuliert es AMPK und löst eine Kaskade von Ereignissen aus, die indirekt KIAA1107 hemmen können, da AMPK dafür bekannt ist, zelluläre Prozesse zu regulieren, die mit der KIAA1107-Aktivität verbunden sind. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 aktiviert c-Raf, eine Kinase, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Indirekt kann diese Aktivierung KIAA1107 beeinflussen, da der MAPK/ERK-Signalweg mit zellulären Prozessen in Berührung kommt, bei denen KIAA1107 aktiv ist. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | ¥2933.00 ¥9838.00 ¥18469.00 | ||
Ähnlich wie T0901317 ist GW3965 ein LXR-Aktivator. Sein Einfluss auf den Lipidstoffwechsel und die damit verbundenen Stoffwechselwege kann sich indirekt auf KIAA1107 auswirken, das möglicherweise an zellulären Prozessen beteiligt ist, die vom Lipidstoffwechsel beeinflusst werden. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
17-AAG aktiviert das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90), ein Chaperonprotein. Indirekt kann die Hsp90-Aktivierung KIAA1107 beeinflussen, da Chaperone eine Rolle bei der Proteinfaltung und -stabilität spielen und die zellulären Prozesse beeinflussen, an denen KIAA1107 beteiligt sein kann. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 aktiviert TGF-β-Rezeptoren und beeinflusst so den TGF-β-Signalweg. Da KIAA1107 mit TGF-β-vermittelten Prozessen in Verbindung gebracht werden kann, kann die Aktivierung von TGF-β-Rezeptoren indirekt die Aktivität von KIAA1107 modulieren. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure aktiviert Retinsäure-Rezeptoren (RARs) und beeinflusst so die Genexpression. Indirekt kann die RAR-Aktivierung KIAA1107 beeinflussen, da sie Gene oder Signalwege regulieren kann, die mit den von KIAA1107 gesteuerten zellulären Funktionen in Verbindung stehen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs) und beeinflusst so die Chromatinstruktur und die Genexpression. Durch die Modulation von Genexpressionsmustern kann Natriumbutyrat indirekt die Aktivität von KIAA1107 beeinflussen, dessen Funktionen durch epigenetische Mechanismen reguliert werden können. | ||||||