Date published: 2026-2-9

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KCC Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von KCC-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. KCC-Inhibitoren, auch bekannt als Kalium-Chlorid-Cotransporter-Inhibitoren, sind eine Klasse von Verbindungen, die selektiv die Aktivität von KCC-Proteinen blockieren. Diese Proteine sind integrale Membrantransporter, die den Ionenhaushalt und das Zellvolumen regulieren, indem sie die gekoppelte Bewegung von Kalium- und Chloridionen durch die Zellmembran vermitteln. In der wissenschaftlichen Forschung sind KCC-Inhibitoren ein wichtiges Instrument zur Untersuchung der physiologischen Rolle von KCCs in verschiedenen Geweben und Organismen. Durch Hemmung der KCC-Aktivität können Forscher die molekularen Mechanismen untersuchen, die zellulären Prozessen wie der Osmoregulation, der Neurotransmission und dem Epitheltransport zugrunde liegen. KCC-Inhibitoren sind auch wertvoll für die Erklärung des Beitrags von KCCs zur Entwicklungsbiologie und für die funktionelle Charakterisierung von Mutationen, die die Transporteraktivität beeinflussen. Darüber hinaus werden diese Inhibitoren verwendet, um die Beteiligung von KCCs an verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen zu untersuchen, was Einblicke in die grundlegenden Prinzipien der Zellphysiologie und das Potenzial zur Modulation des Ionentransports in verschiedenen biologischen Systemen bietet. Die Fähigkeit, die KCC-Aktivität mit diesen Inhibitoren präzise zu steuern, hat unser Verständnis der zellulären Homöostase verbessert und neue Wege für die Forschung in den Bereichen Zellsignalübertragung, Neurobiologie und kardiovaskuläre Physiologie eröffnet. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren KCC-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

R-(+)-DIOA

81166-47-4sc-203230
sc-203230A
5 mg
25 mg
¥2516.00
¥9691.00
2
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R-(+)-DIOA, das als KCC fungiert, weist aufgrund seines chiralen Zentrums, das die Stereoselektivität bei Reaktionen beeinflusst, eine ausgeprägte Reaktivität auf. Seine elektrophile Carbonylgruppe erleichtert den schnellen Acyltransfer und ermöglicht die effiziente Bildung von Amiden und Estern. Die einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung ermöglichen selektive Wechselwirkungen mit Nukleophilen, was zu maßgeschneiderten Synthesewegen führt. Darüber hinaus verbessern ihre Löslichkeitseigenschaften ihre Kompatibilität mit verschiedenen Lösungsmitteln und optimieren die Reaktionsbedingungen.