KBTBD7-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein Kelch Repeat and BTB (POZ) Domain-containing 7 (KBTBD7) abzielen. Dieses Protein gehört zur Familie der BTB-Kelch-Proteine, die an einer Vielzahl zellulärer Prozesse beteiligt sind, darunter Protein-Protein-Wechselwirkungen und die Regulierung des Proteinabbaus über das Ubiquitin-Proteasom-System. KBTBD7 spielt, wie andere Mitglieder der BTB-Kelch-Familie, eine Rolle bei der Modulation zellulärer Signalwege, indem es als Adapter in Ubiquitinierungskomplexen fungiert. KBTBD7-Inhibitoren sollen seine Funktion stören, indem sie sich häufig an seine BTB- oder Kelch-Domänen binden und so verhindern, dass das Protein den Abbau von Zielsubstraten erleichtert. Durch die Störung dieses Prozesses können diese Inhibitoren die zelluläre Homöostase und Signalkaskaden beeinflussen, die von der KBTBD7-vermittelten Ubiquitinierung abhängen. Die strukturelle Vielfalt der KBTBD7-Inhibitoren ist wichtig für ihre Spezifität und Affinität zum Zielprotein. Diese Verbindungen weisen oft unterschiedliche Selektivitätsgrade für verschiedene Domänen innerhalb von KBTBD7 auf, sodass Forscher die unterschiedlichen biologischen Funktionen untersuchen können, die jede Domäne regulieren kann. Das Design von Inhibitoren stützt sich häufig auf strukturbiologische Techniken wie Röntgenkristallographie und molekulare Modellierung, um wichtige Bindungstaschen und Interaktionsstellen zu identifizieren. Die Hemmung von KBTBD7 kann zu Veränderungen in verschiedenen intrazellulären Signalwegen führen, und die Untersuchung dieser Inhibitoren ist für das Verständnis der umfassenderen biologischen Rolle von BTB-Kelch-Proteinen beim Proteinabbau und bei der zellulären Signalübertragung von Interesse. Forscher nutzen KBTBD7-Inhibitoren als molekulare Werkzeuge, um die zugrunde liegenden Mechanismen der Ubiquitinierung und ihre regulatorischen Auswirkungen auf die Zellfunktion zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau und die Ubiquitin-Proteasom-Wege beeinflusst. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der zur Untersuchung des Ubiquitin-abhängigen Proteinabbaus verwendet wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein spezifischer Proteasom-Inhibitor, der klinisch bei bestimmten Krebsarten eingesetzt wird. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
Hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym und beeinträchtigt die Ubiquitinierung und Stabilität des Proteins. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Ein Hemmstoff der Aktinpolymerisation, der die Dynamik des Zytoskeletts beeinträchtigt. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Bindet an Tubulin und hemmt die Mikrotubuli-Polymerisation, was sich auf die Zellteilung und die Zytoskelettstruktur auswirkt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das zur Unterbrechung der Mikrotubuli-Dynamik eingesetzt wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflusst. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Abbau, der für die Zellteilung unerlässlich ist. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2990.00 ¥5585.00 ¥10921.00 | ||
Hemmt Myosin II und beeinträchtigt dadurch die Muskelkontraktion und die Zellmotilität. | ||||||