Die als JMJD1C-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des Histon-Demethylase-Enzyms JMJD1C (Jumonji Domain-Containing 1C), auch als KDM3C (Lysine Demethylase 3C) bezeichnet, modulieren sollen. JMJD1C spielt eine zentrale Rolle in der epigenetischen Landschaft, indem es die Demethylierung von Histonproteinen katalysiert. Inhibitoren von JMJD1C werden durch eine Kombination aus strukturellen und funktionellen Studien unter Verwendung von Techniken wie Computermodellierung, Hochdurchsatz-Screening und chemischer Synthese sorgfältig entwickelt.
Diese Inhibitoren sind sorgfältig auf die Interaktion mit der enzymatischen Domäne von JMJD1C zugeschnitten, mit dem letztendlichen Ziel, dessen Demethylasefunktion zu stören. Auf diese Weise können diese Verbindungen epigenetische Modifikationen und Genexpressionsmuster beeinflussen. Die Erforschung von JMJD1C-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen Histonmodifikationen und zellulären Prozessen bei und entschlüsselt die vielfältigen Mechanismen, die der Genregulation und der Chromatindynamik zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
Eine Verbindung, die eine hemmende Wirkung auf JMJD1C gezeigt hat und möglicherweise die Genexpression und zelluläre Prozesse beeinflusst. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
Dieser Inhibitor wurde daraufhin untersucht, ob er auf JMJD1C abzielt, was möglicherweise zu Veränderungen der Histon-Methylierung führt. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2177.00 ¥9172.00 | ||
Eine chemische Verbindung, die JMJD1C hemmen soll, mit Auswirkungen auf die epigenetische Modulation und die Genexpression. | ||||||