Die chemische Klasse der sogenannten JMJD1B-Inhibitoren umfasst eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Jumonji-Domänen-enthaltenden Proteins 1B (JMJD1B) zu modulieren, einem Histon-Demethylase-Enzym, das für die Katalyse der Entfernung von Methylgruppen von Histonen verantwortlich ist. Diese Inhibitoren werden sorgfältig durch eine Kombination aus strukturellen Erkenntnissen und mechanistischen Studien entwickelt, wobei häufig fortschrittliche Techniken wie Computermodellierung, Hochdurchsatz-Screening und chemische Synthese zum Einsatz kommen. Das zentrale Ziel besteht darin, Verbindungen zu entwickeln, die genau die Fähigkeit besitzen, selektiv mit JMJD1B zu interagieren und möglicherweise dessen Rolle bei der epigenetischen Regulation und Genexpression zu beeinflussen.
Durch die gezielte Beeinflussung von JMJD1B dienen diese Inhibitoren als unschätzbare Werkzeuge zur Erforschung der komplizierten Prozesse der Histonmodifikation und Chromatindynamik und bieten Einblicke in die komplexen Mechanismen, die der Genregulation zugrunde liegen. Die Erforschung von JMJD1B-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis des nuancierten Zusammenspiels zwischen epigenetischen Modifikationen und Genexpression bei und gibt Einblicke in die vielschichtige Orchestrierung zellulärer Funktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der auf seine potenzielle hemmende Wirkung auf JMJD1B untersucht wurde und Einblicke in seine Rolle bei der epigenetischen Regulation bietet. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
Diese Verbindung wurde auf ihre Auswirkungen auf die JMJD1B-Aktivität und ihre möglichen Folgen für die epigenetische Kontrolle untersucht. | ||||||
TC-E 5003 | 17328-16-4 | sc-397056 | 50 mg | ¥1704.00 | 3 | |
Ein experimenteller Hemmstoff, der auf JMJD1B abzielt, TC-E 5003, wurde auf seine Auswirkungen auf die Histondemethylierung und die Genexpression untersucht. | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | ¥5415.00 | ||
Diese Verbindung wurde auf ihr Potenzial zur Hemmung von JMJD1B und zur Modulation von Histon-Methylierungsmustern untersucht. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
JIB-04 ist ein Inhibitor, der auf mehrere Histon-Demethylasen mit Jumonji-Domäne, einschließlich JMJD1B, abzielt und dessen Auswirkungen auf die epigenetische Regulierung untersucht wurden. | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Diese Verbindung wurde auf ihre potenzielle hemmende Wirkung auf JMJD1B und ihre Rolle bei der Modulation der Genexpression untersucht. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2177.00 ¥9172.00 | ||
Ein Derivat von GSK-J4, GSK-J1, wurde ebenfalls auf sein Potenzial hin untersucht, JMJD1B zu hemmen und epigenetische Prozesse zu beeinflussen. | ||||||