JAM-A Inhibitoren

Gängige JAM-A Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Quercetin CAS 117-39-5, Resveratrol CAS 501-36-0 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Junctional Adhesion Molecule-A (JAM-A) ist ein integrales Membranprotein, das sich an den Tight Junctions in Epithel- und Endothelzellen befindet. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Zell-Zell-Adhäsion, der Regulierung der Zellpermeabilität und der Aufrechterhaltung der Zellpolarität. Darüber hinaus ist JAM-A an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zellmigration, -proliferation und -differenzierung. Seine Rolle ist besonders ausgeprägt bei Entzündungsreaktionen, wo es die transendotheliale Migration von Leukozyten vermittelt – ein entscheidender Schritt bei Entzündungen.

JAM-A-Inhibitoren sind Moleküle, die die Funktion von JAM-A modulieren sollen, wobei sie in erster Linie auf seine Rolle bei der Zelladhäsion und -migration abzielen. Durch die Hemmung von JAM-A können diese Verbindungen die Integrität der Tight Junctions beeinflussen und die Barrierefunktion in epithelialen und endothelialen Geweben beeinträchtigen. Da JAM-A außerdem an Entzündungsprozessen beteiligt ist, können seine Inhibitoren auch die Bewegung von Immunzellen durch Endothelbarrieren modulieren. Die Untersuchung von JAM-A-Inhibitoren liefert tiefere Einblicke in die Funktion des Proteins bei Gesundheit und Krankheit. Durch die Entwicklung und Bewertung dieser Inhibitoren können Forscher die molekularen Mechanismen analysieren, die der Zell-Zell-Adhäsion, der Bildung von Tight Junctions und der Regulierung von Entzündungsreaktionen zugrunde liegen.