ISPD Inhibitoren

Gängige ISPD Inhibitors sind unter underem Tunicamycin CAS 11089-65-9, Swainsonine CAS 72741-87-8, Castanospermine CAS 79831-76-8, Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2 und Deoxymannojirimycin hydrochloride CAS 84444-90-6.

Die Klasse der ISPD-Inhibitoren besteht aus Chemikalien, die indirekt die Funktion von ISPD beeinflussen, indem sie die Wege und Prozesse beeinflussen, an denen es beteiligt ist. ISPD ist für seine Rolle bei der Biosynthese von CDP-Ribitol bekannt, das für die Glykosylierung von alpha-Dystroglykan erforderlich ist. Eine Störung der mit der Glykosylierung zusammenhängenden Prozesse könnte sich daher auf die Aktivität von ISPD auswirken. Die Inhibitoren zielen auf verschiedene Stadien des Glykosylierungsweges ab, von den ersten Schritten im endoplasmatischen Retikulum bis zu den späteren Modifikationen im Golgi-Apparat.

Diese Inhibitoren wirken, indem sie Enzyme stören, die die Anlagerung von Zuckereinheiten an Proteine und Lipide katalysieren, ein wesentlicher Prozess für die ordnungsgemäße Funktion der Zelle. Tunicamycin beispielsweise hemmt die Bildung von N-glykosidischen Bindungen, was zu einer Verringerung der Gesamtglykosylierung führen könnte, wodurch das Umfeld, in dem ISPD arbeitet, beeinträchtigt wird. Swainsonin und Castanospermin zielen auf spezifische Glykosidase-Enzyme ab und verändern das Glykosylierungsmuster, das sich mit der Funktion von ISPD überschneiden könnte. Deoxynojirimycin und Deoxymannojirimycin hemmen spezifisch verschiedene Glucosidasen bzw. Mannosidasen, die bei der Verarbeitung von Glykoproteinen, die Substrate von ISPD sein könnten, eine zentrale Rolle spielen.