IscU2 Inhibitoren
Gängige IscU2 Inhibitors sind unter underem TPEN CAS 16858-02-9, Deferoxamine CAS 70-51-9, N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0, Methylglyoxal solution CAS 78-98-8 und Iron Chelator, Dp44mT CAS 152095-12-0.
IscU2-Inhibitoren stellen eine Reihe von Chemikalien dar, die darauf abzielen, IscU2, einen entscheidenden Akteur bei der Biogenese von Eisen-Schwefel-Clustern, zu modulieren. Diese Inhibitoren lassen sich grob in direkte und indirekte Inhibitoren einteilen, die jeweils einzigartige Einblicke in die komplexen Prozesse der zellulären Eisenhomöostase bieten. Direkte Inhibitoren wie TPEN, NEM und Dp44mT greifen in die metallbindenden Stellen von IscU2 ein und stören so seine katalytische Aktivität, die für den Aufbau von Eisen-Schwefel-Clustern unerlässlich ist. TPEN, ein Metallchelator, sequestriert Metallionen, die für die Funktion von IscU2 entscheidend sind, und beeinträchtigt damit zelluläre Prozesse, die von einer ordnungsgemäßen Eisen-Schwefel-Cluster-Biogenese abhängen. N-Ethylmaleimid (NEM) induziert die Thiolalkylierung und modifiziert Cysteinreste, die für IscU2 von entscheidender Bedeutung sind, wodurch die Eisen-Schwefel-Cluster-Koordination beeinträchtigt wird. Dp44mT, ein weiterer Metallchelator, stört die katalytische Aktivität von IscU2 durch Sequestrierung von Metallionen und bietet damit einen gezielten Ansatz zur Untersuchung der Feinheiten der Eisen-Schwefel-Cluster-Biogenese.
Indirekte Inhibitoren wie Deferoxamin, Bipyridyl und Deferasirox verringern die Verfügbarkeit von Eisen für die IscU2-vermittelte Eisen-Schwefel-Clusterbildung. Diese Metallchelatoren sequestrieren Eisen, wodurch die Rolle von IscU2 bei der Koordinierung von Eisen-Schwefel-Clustern beeinträchtigt wird und nachgeschaltete zelluläre Prozesse, die auf funktionierende Eisen-Schwefel-Proteine angewiesen sind, beeinträchtigt werden. Elektrophile Verbindungen wie Methylglyoxal modifizieren spezifische Aminosäurereste von IscU2, beeinträchtigen seine strukturelle Integrität und hemmen die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern. Die verschiedenen Mechanismen der IscU2-Hemmung bieten den Forschern ein umfassendes Instrumentarium, um die komplexe Rolle von IscU2 in der zellulären Eisenhomöostase zu ergründen. Diese Inhibitoren tragen zum Verständnis der molekularen Grundlagen der IscU2-Funktion bei. Die detaillierte Charakterisierung von IscU2-Inhibitoren bildet die Grundlage für neue Erkenntnisse über die zelluläre Metallhomöostase und ihre Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1467.00 | 10 | |
TPEN (N,N,N',N'-Tetrakis(2-pyridinylmethyl)-1,2-ethandiamin) ist ein Metallchelator, der indirekt IscU2 beeinflusst, indem er Metallionen bindet, die für seine Funktion unerlässlich sind. Er stört die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern und beeinträchtigt die katalytische Aktivität von IscU2, das an der Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern beteiligt ist. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
Deferoxamin ist ein Eisenchelator, der indirekt IscU2 moduliert, indem er die Verfügbarkeit von Eisen für die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern reduziert. Durch die Bindung von Eisen beeinträchtigt Deferoxamin die Funktion von IscU2 bei der Förderung der Biogenese von Eisen-Schwefel-Clustern. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥778.00 ¥2414.00 ¥8980.00 ¥21639.00 | 19 | |
N-Ethylmaleimid (NEM) wirkt als thiolreaktive Verbindung und beeinflusst indirekt IscU2, indem es die für seine Funktion entscheidenden Cysteinreste modifiziert. Durch Thiolalkylierung unterbricht NEM die thiolabhängigen Interaktionen, die an der IscU2-vermittelten Eisen-Schwefel-Cluster-Assemblierung beteiligt sind. | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | ¥1647.00 ¥4930.00 ¥5393.00 ¥8507.00 ¥16314.00 | 3 | |
Methylglyoxal ist eine elektrophile Verbindung, die indirekt IscU2 beeinflusst, indem sie fortgeschrittene Glykierungsendprodukte (AGEs) auf Lysinresten bildet, die für seine Funktion entscheidend sind. Die Bildung von AGEs stört die strukturelle Integrität von IscU2 und beeinträchtigt seine katalytische Aktivität bei der Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern. | ||||||
Iron Chelator, Dp44mT | 152095-12-0 | sc-221764 | 25 mg | ¥2347.00 | ||
Dp44mT ist ein Metallchelator, der indirekt IscU2 beeinflusst, indem er Metallionen bindet, die für die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern unerlässlich sind. Durch Metallchelatbildung stört Dp44mT die katalytische Aktivität von IscU2 und beeinflusst so zelluläre Prozesse, die auf funktionelle Eisen-Schwefel-Proteine angewiesen sind. | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | ¥2031.00 | 9 | |
Deferasirox ist ein Eisenchelator, der indirekt IscU2 moduliert, indem er die Verfügbarkeit von Eisen für die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern reduziert. Durch die Bindung von Eisen beeinträchtigt Deferasirox die Funktion von IscU2 bei der Förderung der Biogenese von Eisen-Schwefel-Clustern. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥372.00 ¥722.00 | 11 | |
Pyrrolidindithiocarbamat (PDTC) wirkt als Metallchelatbildner, der indirekt IscU2 beeinflusst, indem er Metallionen bindet, die für seine Funktion bei der Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern unerlässlich sind. PDTC stört die katalytische Aktivität von IscU2 und beeinträchtigt zelluläre Prozesse, die auf funktionelle Eisen-Schwefel-Proteine angewiesen sind. | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | ¥1399.00 ¥1512.00 | 5 | |
Deferipron ist ein Eisenchelator, der indirekt IscU2 moduliert, indem er die Verfügbarkeit von Eisen für die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern reduziert. Durch die Sequestrierung von Eisen beeinträchtigt Deferipron die Funktion von IscU2 bei der Förderung der Biogenese von Eisen-Schwefel-Clustern. | ||||||