Chemische Inhibitoren von IRX1 können seine Funktion über verschiedene zelluläre Signalwege, die für die Rolle des Proteins bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung von Herzstrukturen entscheidend sind, wirksam beeinträchtigen. Y-27632, ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), unterbricht die Kontraktion der glatten Muskelzellen und die Aktomyosin-Kontraktilität, die für die ordnungsgemäße Funktion von IRX1 bei der Bildung von Herzgewebe wesentlich sind. In ähnlicher Weise zielt SB431542 auf den TGF-β-Typ-I-Rezeptor ALK5 ab, und durch Hemmung dieses Rezeptors wird der TGF-β-Signalweg unterbrochen. Dieser Signalweg ist ein wesentlicher Bestandteil der kardialen Differenzierung und Morphogenese, Prozesse, bei denen IRX1 eine entscheidende Rolle spielt. Ein weiterer Inhibitor, U0126, hemmt selektiv MEK1/2 und beeinträchtigt damit den MAPK/ERK-Signalweg. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer funktionellen Hemmung von IRX1 führen, da IRX1 an Entwicklungswegen beteiligt ist, die durch MAPK/ERK-Signale reguliert werden.
Darüber hinaus wirken sowohl LY294002 als auch Wortmannin als PI3K-Inhibitoren, was zu einer Unterbrechung des PI3K/Akt-Signalwegs führt, eines kritischen Wegs für die Zellproliferation und das Überleben, in den IRX1 involviert ist. Dorsomorphin und LDN-193189 hemmen die AMPK- und BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2 bzw. ALK3 und stören damit die BMP-Signalübertragung, einen weiteren Signalweg, der für Entwicklungsprozesse, an denen IRX1 beteiligt ist, entscheidend ist. SP600125, ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, und PP2, ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, behindern Signalwege, die an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Entwicklung, beteiligt sind, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von IRX1 führt. Darüber hinaus blockieren SU5402 und PD173074 als FGFR-Inhibitoren die Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Signalübertragung, die für Entwicklungsprozesse, an denen IRX1 beteiligt ist, wichtig ist. Die Hemmung dieser Signalwege kann die Rolle, die IRX1 bei diesen Prozessen spielt, beeinträchtigen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der zur Entspannung der glatten Muskelzellen führen und die Aktomyosin-Kontraktilität verringern kann. Da IRX1 an der kardiovaskulären Entwicklung beteiligt ist, kann eine Störung der Muskelkontraktilität indirekt die IRX1-Funktion bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung von Herzstrukturen hemmen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Ein Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, dessen Hemmung zu einer Unterbrechung des TGF-β-Signalwegs führen kann. IRX1, das eine Rolle bei der Entwicklung des Herzens spielt, kann aufgrund der Störung dieses Signalwegs funktionell gehemmt werden, da die TGF-β-Signalübertragung für die Differenzierung und Morphogenese des Herzens wichtig ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt. Der MAPK/ERK-Signalweg ist an zahlreichen Entwicklungsprozessen beteiligt, an denen IRX1 beteiligt sein könnte, sodass die Hemmung dieses Signalwegs zu einer funktionellen Hemmung von IRX1 in diesen Entwicklungskontexten führen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen kann. Da dieser Signalweg eine Rolle bei der Zellproliferation und dem Überleben spielt, kann seine Hemmung Prozesse beeinflussen, bei denen IRX1 eine entscheidende Rolle spielt, was in solchen Kontexten zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Ein AMPK-Inhibitor, auch als BMP-Inhibitor bekannt, der die Signalübertragung des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP) hemmen kann. IRX1, das an Entwicklungsprozessen beteiligt ist, könnte durch die Unterbrechung der BMP-Signalübertragung in diesen Signalwegen funktionell gehemmt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg beeinflussen kann. Da der JNK-Signalweg an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich derer, die mit der Entwicklung zusammenhängen, an denen IRX1 beteiligt ist, kann seine Hemmung die IRX1-Aktivität in diesen Prozessen funktionell hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der spezifisch für den MAPK/ERK-Signalweg ist, der an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann IRX1 funktionell hemmen, indem die Signalübertragung unterbrochen wird, die zu den von IRX1 regulierten Prozessen beiträgt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der den Src-Signalweg unterbrechen kann. Da die Src-Signalübertragung an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, kann ihre Hemmung zu einer funktionellen Hemmung von IRX1 führen, indem sie das zelluläre Milieu beeinflusst, in dem IRX1 wirkt. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥1106.00 | 36 | |
Ein FGFR-Inhibitor, der die Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Signalübertragung blockieren kann, ein Signalweg, der Entwicklungsprozesse beeinflusst. Wenn die FGFR-Signalübertragung gehemmt ist, kann auch die funktionelle Rolle von IRX1 in der Entwicklung gehemmt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor wie LY294002, Wortmannin, kann den PI3K/Akt-Signalweg hemmen, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung ist und möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von IRX1 in Prozessen führt, an denen die PI3K-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||