Auf jeden Fall! IRS-1-Inhibitoren gehören zu einer bedeutenden Klasse von Verbindungen. Diese Inhibitoren sind speziell darauf ausgelegt, die Aktivität von IRS-1, einem Schlüsselprotein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist, zu beeinflussen. IRS-1, kurz für Insulin-Rezeptor-Substrat 1, spielt eine entscheidende Rolle bei der Übertragung von Signalen vom Insulinrezeptor an nachgeschaltete Effektoren und erleichtert so verschiedene zelluläre Reaktionen. Durch die Hemmung von IRS-1 wollen Forscher seine Funktion aufklären und seine Beteiligung an komplizierten intrazellulären Prozessen erforschen. Die Struktur von IRS-1-Hemmern variiert stark und umfasst oft verschiedene chemische Bestandteile, die mit spezifischen Regionen des IRS-1-Proteins interagieren.
Das Hauptziel bei der Entwicklung dieser Hemmer besteht darin, Einblicke in die komplizierten Signalkaskaden zu gewinnen, an denen IRS-1 beteiligt ist. Forscher verwenden eine Reihe von Techniken, darunter Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung, um IRS-1-Inhibitoren mit erhöhter Selektivität und Affinität für ihr Ziel zu entwerfen und zu optimieren. Das Verständnis der Mechanismen, durch die IRS-1-Inhibitoren mit dem Protein interagieren, kann Aufschluss über die komplizierte Wechselwirkung zwischen verschiedenen Signalwegen geben. Insgesamt stellen IRS-1-Inhibitoren eine entscheidende Klasse von Molekülen in der molekularen Pharmakologie dar. Ihre Entwicklung und Erforschung trägt dazu bei, das komplexe Netz zellulärer Signalereignisse und Regulationsmechanismen, an denen IRS-1 beteiligt ist, zu entwirren. Die Erkenntnisse, die aus der Erforschung dieser Inhibitoren gewonnen werden, fördern nicht nur unser Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse, sondern ebnen auch den Weg für die Entwicklung neuer Strategien zur Modulation von Signalwegen in verschiedenen Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
Ein Wirkstoff, der die IRS-1-Phosphorylierung hemmt und so die nachgeschalteten Insulin-Signalwege reduziert. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
Dieser niedermolekulare Inhibitor zielt auf die IRS-1-Phosphorylierung ab, was zur Unterdrückung der Aktivierung des PI3K-Akt-Signalwegs führt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
Ein allosterischer Inhibitor von Akt, der dem IRS-1 nachgeschaltet ist, die Insulinsignalisierung behindert und die Apoptose in Krebszellen fördert. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1647.00 ¥2990.00 | 1 | |
Ein Hemmstoff des IGF-1-Rezeptors und des Insulinrezeptors, der die IRS-1-Phosphorylierung blockiert und die nachgeschaltete Signalübertragung dämpft. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein häufig eingesetzter PI3K-Inhibitor, der die IRS-1-assoziierte PI3K/Akt-Signalgebung abschwächt, was sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die IRS-1-vermittelte Insulinsignalisierung durch Hemmung der PI3K-Aktivität stoppt. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥2245.00 | 2 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die nachgelagerten Effekte der IRS-1-Phosphorylierung blockiert und die Akt-Signalisierung hemmt. | ||||||
BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | sc-507483 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
Ein Hemmstoff, der sowohl auf den Insulinrezeptor als auch auf den IGF-1-Rezeptor abzielt und die IRS-1-Phosphorylierung und die anschließende Signalübertragung unterbricht. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
Dieser duale mTORC1- und mTORC2-Inhibitor beeinträchtigt die Akt-Aktivierung stromabwärts von IRS-1, was sich auf das Zellwachstum und -überleben auswirkt. | ||||||
TC-A 2317 hydrochloride | 1245907-03-2 | sc-363291 sc-363291A | 10 mg 50 mg | ¥2459.00 ¥11147.00 | ||
Ein experimenteller Wirkstoff, der die IRS-1-Phosphorylierung unterdrückt und so möglicherweise therapeutische Möglichkeiten für Diabetes und Krebs bietet. | ||||||