IRF-3-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Molekülen, die speziell auf den Interferon-Regulationsfaktor 3 (IRF-3) abzielen und dessen Aktivität modulieren sollen. IRF-3 ist ein zentraler Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort spielt, indem er die Expression von Genen steuert, die an der Produktion von Typ-I-Interferonen (IFN) und anderen antiviralen Zytokinen beteiligt sind. Diese Interferone sind von entscheidender Bedeutung für die Aktivierung einer Immunantwort gegen Virusinfektionen und die Einleitung einer Kaskade von Ereignissen, die zur Beseitigung von Krankheitserregern führen. IRF-3-Inhibitoren wirken durch Unterbrechung verschiedener Schritte innerhalb der Signalwege, die IRF-3 aktivieren. Ein gängiger Mechanismus ist die Hemmung der Phosphorylierung von IRF-3. Bei einer Virusinfektion wird IRF-3 durch Kinasen wie TBK1 und IKKε phosphoryliert, was zu seiner Aktivierung und anschließenden Verlagerung in den Zellkern führt, wo es die Expression antiviraler Gene reguliert. IRF-3-Inhibitoren wirken häufig, indem sie auf diese Kinasen abzielen und dadurch die IRF-3-Phosphorylierung und die anschließende Aktivierung verhindern.
Eine weitere Strategie dieser Inhibitoren besteht darin, die Dimerisierung von IRF-3 zu stören, die für seine Transkriptionsaktivität unerlässlich ist. Indem sie die Bildung von IRF-3-Dimeren unterbrechen, verhindern diese Inhibitoren effektiv dessen Fähigkeit, an die DNA zu binden und die Genexpression zu initiieren. Darüber hinaus wirken einige IRF-3-Inhibitoren, indem sie die Aktivität nachgeschalteter Effektoren im IRF-3-Signalweg modulieren und so indirekt dessen Aktivierung und Funktion beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
Hemmt die TBK1/IKKε-Aktivierung und verhindert die IRF-3-Phosphorylierung. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
Blockiert die TBK1/IKKε-Aktivierung und hemmt so den IRF-3-Aktivierungspfad. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2414.00 ¥2899.00 ¥20026.00 ¥22598.00 | 34 | |
Unterbricht die Dimerisierung von IRF-3 und hemmt dessen Transkriptionsaktivität. | ||||||
Flavone | 525-82-6 | sc-206027 sc-206027A | 1 g 5 g | ¥259.00 ¥767.00 | ||
Hemmt die Translokation von IRF-3 in den Kern durch Blockierung seiner Phosphorylierung. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | ¥6092.00 | |||
Hemmt die TBK1-Aktivität und dämpft so die IRF-3-Signalübertragung. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
Blockiert die TBK1/IKKε-vermittelte IRF-3-Aktivierung durch Hemmung ihrer Kinaseaktivität. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Unterdrückt die Translokation des IRF-3-Kerns durch Störung der Golgi-Funktion. | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | ¥1399.00 ¥12094.00 | 11 | |
Hemmt JAK1, wodurch IRF-3-bezogene Zytokine indirekt herunterreguliert werden. | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | ¥643.00 ¥3757.00 | 7 | |
Blockiert die IRF-3-Phosphorylierung durch Hemmung der IKKα/β-Aktivierung. | ||||||