Date published: 2026-2-10

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IRF-3 Inhibitoren

Gängige IRF-3 Inhibitors sind unter underem Amlexanox CAS 68302-57-8, BX 795 CAS 702675-74-9, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1, Flavone CAS 525-82-6 und (2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone CAS 1001264-89-6.

IRF-3-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Molekülen, die speziell auf den Interferon-Regulationsfaktor 3 (IRF-3) abzielen und dessen Aktivität modulieren sollen. IRF-3 ist ein zentraler Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort spielt, indem er die Expression von Genen steuert, die an der Produktion von Typ-I-Interferonen (IFN) und anderen antiviralen Zytokinen beteiligt sind. Diese Interferone sind von entscheidender Bedeutung für die Aktivierung einer Immunantwort gegen Virusinfektionen und die Einleitung einer Kaskade von Ereignissen, die zur Beseitigung von Krankheitserregern führen. IRF-3-Inhibitoren wirken durch Unterbrechung verschiedener Schritte innerhalb der Signalwege, die IRF-3 aktivieren. Ein gängiger Mechanismus ist die Hemmung der Phosphorylierung von IRF-3. Bei einer Virusinfektion wird IRF-3 durch Kinasen wie TBK1 und IKKε phosphoryliert, was zu seiner Aktivierung und anschließenden Verlagerung in den Zellkern führt, wo es die Expression antiviraler Gene reguliert. IRF-3-Inhibitoren wirken häufig, indem sie auf diese Kinasen abzielen und dadurch die IRF-3-Phosphorylierung und die anschließende Aktivierung verhindern.

Eine weitere Strategie dieser Inhibitoren besteht darin, die Dimerisierung von IRF-3 zu stören, die für seine Transkriptionsaktivität unerlässlich ist. Indem sie die Bildung von IRF-3-Dimeren unterbrechen, verhindern diese Inhibitoren effektiv dessen Fähigkeit, an die DNA zu binden und die Genexpression zu initiieren. Darüber hinaus wirken einige IRF-3-Inhibitoren, indem sie die Aktivität nachgeschalteter Effektoren im IRF-3-Signalweg modulieren und so indirekt dessen Aktivierung und Funktion beeinflussen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Amlexanox

68302-57-8sc-217630
10 mg
¥1805.00
2
(1)

Hemmt die TBK1/IKKε-Aktivierung und verhindert die IRF-3-Phosphorylierung.

BX 795

702675-74-9sc-281689
sc-281689A
sc-281689C
sc-281689B
sc-281689D
sc-281689E
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2471.00
¥3080.00
¥3734.00
¥5585.00
¥9951.00
¥16799.00
5
(1)

Blockiert die TBK1/IKKε-Aktivierung und hemmt so den IRF-3-Aktivierungspfad.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
¥2414.00
¥2899.00
¥20026.00
¥22598.00
34
(1)

Unterbricht die Dimerisierung von IRF-3 und hemmt dessen Transkriptionsaktivität.

Flavone

525-82-6sc-206027
sc-206027A
1 g
5 g
¥259.00
¥767.00
(0)

Hemmt die Translokation von IRF-3 in den Kern durch Blockierung seiner Phosphorylierung.

(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone

sc-501166
5 mg
¥6092.00
(0)

Hemmt die TBK1-Aktivität und dämpft so die IRF-3-Signalübertragung.

BAY 61-3606

sc-507485
2 mg
¥3892.00
1
(0)

Blockiert die TBK1/IKKε-vermittelte IRF-3-Aktivierung durch Hemmung ihrer Kinaseaktivität.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Unterdrückt die Translokation des IRF-3-Kerns durch Störung der Golgi-Funktion.

AZD1480

935666-88-9sc-364735
sc-364735A
5 mg
50 mg
¥1399.00
¥12094.00
11
(2)

Hemmt JAK1, wodurch IRF-3-bezogene Zytokine indirekt herunterreguliert werden.

Glycyrrhizic acid

1405-86-3sc-279186
sc-279186A
1 g
25 g
¥643.00
¥3757.00
7
(0)

Blockiert die IRF-3-Phosphorylierung durch Hemmung der IKKα/β-Aktivierung.