IRAK-2 Inhibitoren

Gängige IRAK-2 Inhibitors sind unter underem Parthenolide CAS 20554-84-1, Wedelolactone CAS 524-12-9, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Quercetin CAS 117-39-5.

IRAK-2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Wirkstoffen, die indirekt auf IRAK-2 abzielen, indem sie damit verbundene Signalwege modulieren, insbesondere diejenigen, an denen NF-κB beteiligt ist, ein Schlüsselfaktor bei Immun- und Entzündungsreaktionen. Diese Inhibitoren wirken in erster Linie durch eine Veränderung der Aktivität von NF-κB, die eng mit der Funktion von IRAK-2 in Immun-Signalkaskaden verbunden ist.

Wirkstoffe wie Parthenolid, Wedelolacton, Bay 11-7082 und Celastrol sind dafür bekannt, dass sie den NF-κB-Signalweg hemmen. Auf diese Weise beeinflussen sie indirekt IRAK-2, das an der Aktivierung von NF-κB beteiligt ist. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer Verringerung der durch IRAK-2 vermittelten Signale führen und so die Immunreaktionen modulieren. Darüber hinaus modulieren Antioxidantien wie Resveratrol und Quercetin auch die NF-κB-Aktivität und beeinflussen damit möglicherweise die IRAK-2-Funktionen. Curcumin mit seinem breiten Spektrum an entzündungshemmenden Eigenschaften moduliert NF-κB und andere Signalwege, was indirekt die IRAK-2-Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus induzieren Verbindungen wie Sulforaphan und Epigallocatechingallat (EGCG) Nrf2 und hemmen NF-κB, wodurch sie die mit IRAK-2 verbundenen Signalwege beeinflussen. Andrographolid und Piperlongumin mit ihren vielfältigen Wirkungen auf die zelluläre Signalübertragung modulieren möglicherweise auch die IRAK-2-Aktivität.