IQUB-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von IQUB abzielen und diese modulieren. IQUB steht für IQ Motif Containing Ubiquitin E3 Ligase Binding Protein. IQUB ist ein Protein, das mit Ubiquitin-E3-Ligasen interagiert, d. h. mit Enzymen, die für die Markierung von Proteinen mit Ubiquitinmolekülen verantwortlich sind und sie für den Abbau durch das Proteasom oder Lysosom kennzeichnen. Die spezifischen Funktionen von IQUB sind noch Gegenstand laufender Forschungsarbeiten, es wird jedoch angenommen, dass es eine Rolle bei der Regulierung des Proteinumsatzes und -abbaus spielt. Inhibitoren von IQUB werden entwickelt, um mit diesem spezifischen Protein zu interagieren und seine Interaktionen mit Ubiquitin-E3-Ligasen, seine zelluläre Lokalisierung oder seine Beteiligung an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit dem Proteinabbau und -umsatz zu beeinflussen.
Strukturell sind IQUB-Inhibitoren sorgfältig so konzipiert, dass sie an bestimmten Regionen oder Bindungsstellen des IQUB-Proteins angreifen. Diese Interaktion kann die normale Funktion von IQUB stören und seine Fähigkeit beeinträchtigen, mit Ubiquitin-E3-Ligasen zu interagieren, die Ubiquitinierung von Proteinen zu regulieren oder an zellulären Prozessen teilzunehmen, die den Abbau von Proteinen beinhalten. Die Mechanismen, durch die IQUB-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können unterschiedlich sein, aber ihr Hauptziel ist es, als wertvolle Werkzeuge für Forscher zu dienen, die die Rolle von IQUB in verschiedenen zellulären Zusammenhängen untersuchen. Die Untersuchung der biochemischen und funktionellen Aspekte von IQUB und seiner Modulation durch Inhibitoren kann zu einem tieferen Verständnis des Proteinumsatzes, der Qualitätskontrollmechanismen und des breiteren Bereichs der Molekular- und Zellbiologie beitragen. Letztlich kann eine solche Forschung Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen bieten, die grundlegende zelluläre Funktionen im Zusammenhang mit dem Proteinabbau und der zellulären Homöostase steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau verhindern kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Zielt auf den 26S-Proteasom-Komplex in Zellen ab. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Irreversibler Proteasom-Inhibitor. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥463.00 | ||
Hemmt selektiv die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des 20S-Proteasoms. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Eine besser bioverfügbare Form von Ixazomib, die auf das Proteasom abzielt. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Natürlich vorkommender selektiver Proteasom-Inhibitor. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥869.00 ¥2121.00 ¥4863.00 | 1 | |
Breitband-DUB-Inhibitor. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Hemmt das Ubiquitin-aktivierende Enzym E1. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Hemmt die deubiquitinierenden Enzyme USP7 und USP47. | ||||||