iPLA2γ Inhibitoren

Gängige iPLA2γ Inhibitors sind unter underem HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) CAS 88070-98-8, MAFP CAS 188404-10-6, ONO-RS-082 CAS 99754-06-0, AACOCF3 CAS 149301-79-1 und WY 14643 CAS 50892-23-4.

iPLA2γ-Inhibitoren sind chemische Stoffe, die die Funktion des Enzyms Calcium-unabhängige Phospholipase A2 gamma (iPLA2γ) beeinträchtigen können. iPLA2γ spielt eine Schlüsselrolle im Lipidstoffwechsel und reguliert die Hydrolyse von Phospholipiden in Zellmembranen. Die für die Bekämpfung von iPLA2γ entwickelten Inhibitoren sind sorgfältig synthetisierte Verbindungen, die oft eine hohe Spezifität für das Enzym aufweisen.

Durch ihre Interaktion mit dem aktiven Zentrum von iPLA2γ sind diese Inhibitoren in der Lage, dessen katalytische Aktivität zu unterbrechen und so die Freisetzung von Fettsäuren aus den Zellmembranen zu beeinflussen. Diese Hemmung hat potenzielle Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse und Signalwege, die auf dem dynamischen Umsatz von Lipiden beruhen. Daher haben iPLA2γ-Inhibitoren aufgrund ihrer Fähigkeit, komplizierte Mechanismen im Zusammenhang mit der Lipidbiologie und ihren Einfluss auf die zelluläre Homöostase zu enträtseln, großes Interesse in der Zellforschung geweckt.