Chemische Inhibitoren von Inv greifen in das Protein ein, indem sie die Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) stören, die für die Phosphorylierungsvorgänge, die Inv im Zellzyklus reguliert, entscheidend sind. Alsterpaullon kann Inv hemmen, indem es diese Kinasen blockiert, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von Inv in der Zellzyklusprogression führt. In ähnlicher Weise wirkt Roscovitin, indem es auf Kinasen abzielt, die für die Regulierungsmaßnahmen von Inv wesentlich sind, und dadurch die Funktionalität von Inv stört. Purvalanol A hemmt die Aktivität von Kinasen, die Inv moduliert, während Indirubin-3'-monoxim die für Inv-vermittelte Zellzyklusübergänge notwendige Kinaseaktivität unterbricht. Olomoucin beeinträchtigt die Fähigkeit der Kinase, Substrate zu phosphorylieren, die für die Funktion von Inv bei der Regulierung des Zellzyklus entscheidend sind, was ein weiteres Beispiel für die von diesen chemischen Inhibitoren angewandte Strategie der direkten Kinase-Interferenz ist.
In Fortsetzung dieses Themas verhindert Flavopiridol die Phosphorylierung von Proteinen, die von Inv beeinflusst werden, was ein entscheidender Schritt bei der Rolle von Inv in Zellzyklusprozessen ist. Butyrolacton I zielt auf die Kinasen ab, auf die Inv einwirkt, und blockiert die Zellzyklusprogression, an der Inv beteiligt ist. UCN-01 unterdrückt die Kinaseaktivität, die für die von Inv kontrollierten zellulären Funktionen, einschließlich der Zellzykluskontrollpunkte, erforderlich ist. SNS-032 hemmt die Kinaseaktivität, auf die Inv angewiesen ist, um seine Wirkung auf die Zellzyklusprogression auszuüben. Dinaciclib blockiert die Aktivität von Kinasen, die für die mit Inv verbundenen Phosphorylierungsprozesse bei der Zellzyklusregulierung wesentlich sind. AZD5438 schwächt die Aktivität der Kinasen ab und hemmt dadurch die Funktionen von Inv im Zusammenhang mit der Zellzykluskontrolle. SU9516 schließlich verhindert die Kinaseaktivität, die für die zellulären Prozesse erforderlich ist, die Inv reguliert, und konzentriert sich dabei speziell auf die Kontrollpunkte des Zellzyklus. Jede dieser Chemikalien kann Inv hemmen, indem sie spezifisch auf die zellulären Mechanismen und Wege abzielt, die für die operative Rolle von Inv bei der Zellregulierung wesentlich sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der Inv hemmen kann, indem er die zellzyklusbezogenen Kinasen blockiert, mit denen Inv bekanntermaßen interagiert, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von Inv beim Zellzyklusfortschritt führt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin dient als Inhibitor für mehrere Cyclin-abhängige Kinasen und kann Inv hemmen, indem es auf die Kinasen abzielt, die für die Phosphorylierungsereignisse, die Inv innerhalb des Zellzyklus reguliert, unerlässlich sind. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Purvalanol A, ein weiterer Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, kann Inv hemmen, indem es die Aktivität der Kinasen, die Inv moduliert, behindert, was zu einer Unterbrechung der Beteiligung von Inv an der Zellzykluskontrolle führt. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3622.00 ¥7570.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxim ist ein wirksamer Inhibitor von cyclinabhängigen Kinasen und kann Inv hemmen, indem es die für Inv-vermittelte Zellzyklusübergänge notwendige Kinaseaktivität unterbricht. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Olomoucine, ein selektiver Hemmstoff bestimmter Cyclin-abhängiger Kinasen, kann Inv hemmen, indem er die Fähigkeit der Kinase, Substrate zu phosphorylieren, die für die Funktion von Inv bei der Zellzyklusregulation entscheidend sind, beeinträchtigt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt verschiedene Cyclin-abhängige Kinasen und kann Inv hemmen, indem es die Phosphorylierung von Schlüsselproteinen verhindert, von denen bekannt ist, dass sie von Inv beeinflusst werden, wodurch Inv in seiner Rolle bei Zellzyklusprozessen gehemmt wird. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | ¥1376.00 ¥5799.00 | 1 | |
Butyrolacton I ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen und kann Inv hemmen, indem es auf die Kinasen abzielt, auf die Inv einwirkt, und so den Zellzyklus blockiert, an dem Inv beteiligt ist. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2832.00 | 10 | |
UCN-01, ein Staurosporin-Analogon, hemmt die Proteinkinase C und kann Inv hemmen, indem es die Kinaseaktivität unterdrückt, die für die von Inv gesteuerten Zellfunktionen erforderlich ist, einschließlich der Zellzyklus-Kontrollpunkte. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 ist ein CDK-Inhibitor mit der Fähigkeit, Inv zu hemmen, indem er die Kinaseaktivität stoppt, auf die Inv angewiesen ist, um seine Wirkung auf die Zellzyklusprogression und die Checkpoint-Kontrolle auszuüben. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Dinaciclib, ein potenter CDK-Inhibitor, kann Inv hemmen, indem er die Aktivität von Kinasen blockiert, die für die Phosphorylierungsprozesse wichtig sind, mit denen Inv bei der Regulierung des Zellzyklus verbunden ist. | ||||||