Date published: 2026-2-9

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Seach Input

Integrin β8 Inhibitoren

Gängige Integrin β8 Inhibitors sind unter underem LY2157299 CAS 700874-72-2, Pirfenidone CAS 53179-13-8, Halofuginone CAS 55837-20-2, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8 und ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2.

Integrin-β8-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die auf ein wichtiges zelluläres Protein namens Integrin β8 abzielen. Integrine sind eine Familie von Transmembranrezeptoren, die eine zentrale Rolle bei der Zelladhäsion, der Migration und den Signalprozessen spielen, was sie zu wesentlichen Komponenten verschiedener physiologischer und pathologischer Prozesse im Körper macht. Insbesondere Integrin β8 wird mit mehreren zellulären Funktionen in Verbindung gebracht, darunter Gewebeumbau, Immunreaktionen und Embryonalentwicklung. Inhibitoren von Integrin β8 sollen die Aktivität dieses Rezeptors modulieren, indem sie ihn daran hindern, mit seinen natürlichen Liganden zu interagieren, und dadurch die nachgeschalteten zellulären Vorgänge, die er reguliert, beeinträchtigen.

Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder monoklonale Antikörper, die selektiv an Integrin β8 binden und seine Interaktionen mit extrazellulären Matrixproteinen oder anderen Zelloberflächenrezeptoren stören. Auf diese Weise können Integrin-β8-Inhibitoren Prozesse wie Zelladhäsion und -migration beeinflussen, die für die Gewebereparatur, Entzündungen und Immunreaktionen entscheidend sind. Die Entwicklung von Integrin-β8-Inhibitoren hat in der biomedizinischen Forschung aufgrund ihrer Fähigkeit, das Zellverhalten in verschiedenen Kontexten zu modulieren, Aufmerksamkeit erregt. Forscher erforschen die Mechanismen und Folgen der Hemmung von Integrin β8, um Einblicke in seine Rolle bei Gesundheit und Krankheit zu gewinnen. Das Verständnis der genauen molekularen Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und Integrin β8 kann wertvolle Einblicke in die grundlegende Biologie der Zellsignalisierung und Adhäsion bieten und den Weg für künftige Anwendungen in der Forschung und Entwicklung ebnen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
¥2403.00
¥4050.00
3
(1)

LY2157299 ist ein Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-I-Kinase, der die Expression von Integrin β8 durch die Unterbrechung der TGF-β/SMAD-Signalwege verringern kann.

Pirfenidone

53179-13-8sc-203663
sc-203663A
10 mg
50 mg
¥1151.00
¥4693.00
6
(1)

Pirfenidon reguliert nachweislich TGF-β, was zur Unterdrückung der Expression von Integrin β8 als Teil seiner umfassenden antifibrotischen Wirkung beitragen könnte.

Halofuginone

55837-20-2sc-507290
100 mg
¥20026.00
(0)

Halofuginon ist ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors vom Typ II und kann auch die Expression von Integrin β8 hemmen, indem es die TGF-β-Signalübertragung beeinträchtigt.

TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
¥993.00
3
(1)

TGF-β RI Kinase Inhibitor V könnte möglicherweise die Expression von Integrin β8 durch Modulation von TGF-β-verwandten Signalwegen verringern.

ALK5 Inhibitor II

446859-33-2sc-221234
sc-221234A
sc-221234B
sc-221234C
sc-221234D
sc-221234E
sc-221234F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥869.00
¥1726.00
¥2471.00
¥7480.00
¥14080.00
¥49438.00
¥88564.00
8
(1)

Der ALK5-Inhibitor II könnte möglicherweise die Expression von Integrin β8 verringern, indem er in die TGF-β-Signalmechanismen eingreift.

Tranilast

53902-12-8sc-200389
sc-200389A
sc-200389B
sc-200389C
10 mg
50 mg
1 g
5 g
¥350.00
¥1162.00
¥3193.00
¥11034.00
2
(1)

Tranilast könnte die TGF-β-Aktivität modulieren und dadurch zu einer verringerten Expression von Integrin β8 durch eine veränderte Zytokin-Signalgebung führen.

GW788388

452342-67-5sc-363544
sc-363544A
5 mg
25 mg
¥1072.00
¥4332.00
(0)

GW788388 ist ein Inhibitor von ALK5 und ALK4, der möglicherweise durch Hemmung der TGF-β-Signalwege zu einer verringerten Integrin β8-Expression führt.

LY 364947

396129-53-6sc-203122
sc-203122A
5 mg
10 mg
¥1207.00
¥1760.00
4
(1)

LY364947 ist ein potenter Inhibitor von ALK5 und kann die Expression von Integrin β8 durch Unterbrechung des TGF-β-Signalwegs reduzieren.