Integrin-β5-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die für ihre entscheidende Rolle bei der Modulation der zellulären Adhäsion und der Signaltransduktionswege bekannt ist. Integrine sind Transmembran-Glykoproteine, die als wesentliche Verbindungsglieder zwischen der extrazellulären Matrix und dem intrazellulären Zytoskelett dienen und eine zentrale Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen spielen. Unter ihnen sticht Integrin β5 durch seine Verbindung mit Integrin αv-Untereinheiten hervor, wodurch heterodimere Rezeptoren gebildet werden, die an der Zelladhäsion, -migration, -proliferation und -differenzierung beteiligt sind.
Integrin β5-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf die β5-Untereinheit abzielen und an diese binden, was zu einer Modulation der Integrin-vermittelten zellulären Interaktionen führt. Durch die Bindung an diese Untereinheit stören diese Inhibitoren die Bildung funktioneller Integrin-αvβ5-Heterodimere, die besonders in bestimmten Zelltypen und Geweben vorkommen. Diese Störung kann anschließend mehrere zelluläre Funktionen beeinflussen, darunter Angiogenese, Wundheilung, Immunantwort und Gewebeumformung. Es wird erwartet, dass Integrin-β5-Inhibitoren wertvolle Einblicke in die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen der Interaktion zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix liefern. Ihre einzigartige Wirkungsweise hat in der Grundlagenforschung große Aufmerksamkeit erregt, da Wissenschaftler bestrebt sind, die komplizierten Signalkaskaden und biologischen Auswirkungen im Zusammenhang mit der Integrin-β5-Hemmung zu entschlüsseln. Als solche eröffnen diese Verbindungen neue Wege zum Verständnis des Zellverhaltens und tragen zu einem umfassenderen Verständnis von Entwicklungsprozessen und Krankheitsentstehung bei.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
Es handelt sich um einen niedermolekularen Inhibitor, der auf das Integrin αvβ abzielt und für sein Potenzial zur Hemmung der Angiogenese und zur Verlangsamung des Tumorwachstums bekannt ist. | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2358.00 | ||
SB-265610 ist ein nicht-peptidischer niedermolekularer Inhibitor, der Integrin αvβ wirksam hemmt und für seine antiangiogenen Eigenschaften und potenziellen therapeutischen Anwendungen bekannt ist. | ||||||