Integrin-αVIa-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Integrin-αVIa-Untereinheit abzielen, eine Komponente der Integrin-Familie von Zelloberflächenrezeptoren, die für die Vermittlung von Zelladhäsion, Migration und Interaktionen mit der extrazellulären Matrix (EZM) verantwortlich sind. Integrine sind heterodimere Rezeptoren, die aus einer Alpha- (α) und einer Beta- (β) Untereinheit bestehen, die zusammen funktionelle Rezeptoren bilden, die an spezifische Liganden binden und eine Vielzahl von zellulären Prozessen wie Signaltransduktion, Gewebeintegrität und Zellbewegung ermöglichen. Die Integrin-αVIa-Untereinheit bildet zusammen mit spezifischen β-Untereinheiten Rezeptoren, die mit ECM-Proteinen wie Fibronektin, Kollagen und Laminin interagieren. Diese Interaktionen sind für die Aufrechterhaltung der zellulären Architektur und die Aktivierung zellulärer Reaktionen auf externe Signale von entscheidender Bedeutung. Integrin-αVIa-Inhibitoren sollen diese Rezeptor-Ligand-Interaktionen blockieren und so die Kommunikation zwischen Zelle und ECM modulieren und die zellulären Reaktionen auf ihre Umgebung verändern. Die Entwicklung von Integrin-αVIa-Inhibitoren umfasst in der Regel die Ausrichtung auf bestimmte Regionen innerhalb der αVIa-Untereinheit, die für die Ligandenbindung und Integrinaktivierung erforderlich sind. Diese Inhibitoren können entweder um die Ligandenbindungsstelle konkurrieren oder die für die Integrinaktivierung erforderlichen Konformationsänderungen verhindern, wodurch die Funktion des Integrins effektiv blockiert wird. Die Interaktion zwischen Integrin-αVIa-Inhibitoren und dem Rezeptor wird im Allgemeinen durch nichtkovalente Kräfte wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte vermittelt, die sicherstellen, dass die Inhibitoren spezifisch und stabil an den Rezeptor binden. Durch die Hemmung der Integrin-αVIa-Untereinheit können Forscher ihre Rolle bei der Vermittlung der zellulären Adhäsion und Migration sowie ihre Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen im Zusammenhang mit ECM-Wechselwirkungen untersuchen. Diese Klasse von Inhibitoren bietet wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der Funktion von Integrinen bei der Regulierung des Zellverhaltens und ihres Einflusses auf die strukturelle und funktionelle Dynamik von Geweben.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
Cilengitide ist ein zyklischer Peptid-Inhibitor, der speziell auf Integrin αVβ abzielt und als potenzielles Mittel gegen Angiogenese und Krebs untersucht wurde. | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
Tirofiban ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf Integrin αVβ3 und Integrin αIIbβ3 abzielt und auch als Thrombozytenaggregationshemmer eingesetzt wird. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1546.00 | 12 | |
NSC 87877 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf das Integrin αVβ3 abzielt und auf seine potenzielle antiangiogene Wirkung hin untersucht wurde. | ||||||