INSM2-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die auf das Protein INSM2 (Insulinoma-associated 2) abzielt, ein Protein, das an zellulären Prozessen in verschiedenen Organismen beteiligt ist. INSM2 ist zwar nach seiner Assoziation mit dem Insulinom benannt, hat aber weitreichende Auswirkungen in der Welt der Zellbiologie. Die Bezeichnung Inhibitor deutet in der Regel darauf hin, dass die Chemikalien oder Moleküle dieser Klasse die Aktivität oder Funktion des Proteins, auf das sie abzielen, behindern oder verringern. Im Fall der INSM2-Inhibitoren sollen sie interagieren und die Aktivität oder Expression von INSM2 modulieren, was die mit diesem Protein verbundenen nachgeschalteten zellulären Ereignisse beeinflussen kann. Diese Inhibitoren können kleine organische Moleküle, Peptide oder sogar größere Biomoleküle sein. Ihre Wirkungsweise kann darin bestehen, dass sie sich direkt an das INSM2-Protein binden und es so daran hindern, seine normale zelluläre Funktion zu erfüllen. Alternativ können sie auch indirekt wirken, indem sie Signalwege oder andere Proteine beeinflussen, die wiederum die Aktivität von INSM2 regulieren. Das Verständnis der Besonderheiten dieser Inhibitoren, einschließlich ihrer physikalisch-chemischen Eigenschaften, molekularen Wechselwirkungen und Off-Target-Effekte, ist für Forscher in Bereichen, die INSM2 und die damit verbundenen zellulären Prozesse untersuchen, von entscheidender Bedeutung.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
Targets Tyrosinkinasen, insbesondere BCR-ABL in Leukämie. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Stabilisiert Mikrotubuli und stört die Zellteilung. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen, darunter VEGFR und RAF. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Blockiert Östrogenrezeptoren in Brustkrebszellen. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Hemmt die Dihydrofolatreduktase, wodurch die DNA-Synthese gestört wird. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Wirkt gegen EGFR- und HER2-Kinasen bei Brustkrebs. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Blockiert die EGFR-Kinase-Aktivität bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Hemmt das Proteasom, was zum Stillstand des Zellzyklus führt. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Selektiv gegen mutiertes BRAF bei Melanomen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Hemmt mehrere Kinasen, einschließlich BCR-ABL und SRC. | ||||||