Date published: 2026-2-10

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INPP5J Inhibitoren

Gängige INPP5J Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Quercetin CAS 117-39-5, IC-87114 CAS 371242-69-2 und Calmidazolium chloride CAS 57265-65-3.

INPP5J-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Enzym Inositolpolyphosphat-5-Phosphatase J (INPP5J) abzielen, das an der Regulierung von Phosphoinositid-Signalwegen beteiligt ist. INPP5J gehört zu einer Familie von Phosphatasen, die die Phosphatgruppe in 5-Position von Phosphoinositiden dephosphorylieren. Phosphoinositide sind Lipidsignalmoleküle, die bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Überleben und Motilität eine entscheidende Rolle spielen. Durch die Regulierung der Konzentrationen spezifischer Phosphoinositide trägt INPP5J zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase bei und beeinflusst eine Vielzahl von Signalwegen. INPP5J-Inhibitoren sollen die enzymatische Aktivität des Enzyms blockieren, wodurch das Gleichgewicht der Phosphoinositid-Signalübertragung verändert wird und die biologischen Auswirkungen eines dysregulierten Phosphoinositid-Stoffwechsels untersucht werden können. Das molekulare Design von INPP5J-Inhibitoren zielt in der Regel auf das aktive Zentrum des Enzyms ab, wo die Dephosphorylierung von Phosphoinositiden stattfindet. Diese Inhibitoren ahmen oft die natürlichen Substrate von INPP5J nach oder interagieren mit Schlüsselresten in der katalytischen Domäne, wodurch das Enzym daran gehindert wird, Phosphoinositide effektiv zu binden und zu verarbeiten. Die Bindungswechselwirkungen zwischen INPP5J-Inhibitoren und dem Enzym beruhen in der Regel auf nichtkovalenten Kräften wie Wasserstoffbrückenbindungen, Ionenwechselwirkungen oder hydrophoben Kontakten, um Spezifität und Stabilität zu gewährleisten. Durch die Hemmung von INPP5J können Forscher die Rolle dieser Phosphatase bei der Regulierung der Phosphoinositid-Signalübertragung und ihre weiterreichenden Auswirkungen auf zelluläre Funktionen wie Membrantransport, Dynamik des Zytoskeletts und Signaltransduktion untersuchen. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Erkenntnisse über die komplexe Regulation von Lipid-Signalwegen und helfen dabei, die spezifischen Beiträge von INPP5J zur zellulären Physiologie zu entschlüsseln.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Hemmt die PI(4,5)P2-Produktion, indem es auf PI3K abzielt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Blockiert die PI3K-Aktivität, was zu einer Verringerung von PI(4,5)P2 führt.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

Hemmt die PI(4,5)P2-Bildung durch PI3K-Hemmung.

IC-87114

371242-69-2sc-364509
sc-364509A
5 mg
50 mg
¥1579.00
¥11959.00
1
(1)

PI3Kδ-Inhibitor, der die PI(4,5)P2-Spiegel reduziert.

Calmidazolium chloride

57265-65-3sc-201494
sc-201494A
10 mg
50 mg
¥1760.00
¥6905.00
27
(1)

Hemmt indirekt PI(4,5)P2 5-Phosphatase A.

NSC 87877

56990-57-9sc-204139
50 mg
¥1546.00
12
(1)

Stört den PI(4,5)P2-Stoffwechsel durch unbekannte Mechanismen.

YM201636

371942-69-7sc-204193
5 mg
¥2448.00
6
(1)

Verändert den PI(4,5)P2-Spiegel und hemmt möglicherweise A.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Kann PI(4,5)P2 indirekt über β-adrenerge Rezeptoren beeinflussen.

Dicoumarol

66-76-2sc-205647
sc-205647A
500 mg
5 g
¥226.00
¥451.00
8
(1)

Moduliert den PI(4,5)P2-Stoffwechsel, Mechanismus unklar.