INPP5J-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Enzym Inositolpolyphosphat-5-Phosphatase J (INPP5J) abzielen, das an der Regulierung von Phosphoinositid-Signalwegen beteiligt ist. INPP5J gehört zu einer Familie von Phosphatasen, die die Phosphatgruppe in 5-Position von Phosphoinositiden dephosphorylieren. Phosphoinositide sind Lipidsignalmoleküle, die bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Überleben und Motilität eine entscheidende Rolle spielen. Durch die Regulierung der Konzentrationen spezifischer Phosphoinositide trägt INPP5J zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase bei und beeinflusst eine Vielzahl von Signalwegen. INPP5J-Inhibitoren sollen die enzymatische Aktivität des Enzyms blockieren, wodurch das Gleichgewicht der Phosphoinositid-Signalübertragung verändert wird und die biologischen Auswirkungen eines dysregulierten Phosphoinositid-Stoffwechsels untersucht werden können. Das molekulare Design von INPP5J-Inhibitoren zielt in der Regel auf das aktive Zentrum des Enzyms ab, wo die Dephosphorylierung von Phosphoinositiden stattfindet. Diese Inhibitoren ahmen oft die natürlichen Substrate von INPP5J nach oder interagieren mit Schlüsselresten in der katalytischen Domäne, wodurch das Enzym daran gehindert wird, Phosphoinositide effektiv zu binden und zu verarbeiten. Die Bindungswechselwirkungen zwischen INPP5J-Inhibitoren und dem Enzym beruhen in der Regel auf nichtkovalenten Kräften wie Wasserstoffbrückenbindungen, Ionenwechselwirkungen oder hydrophoben Kontakten, um Spezifität und Stabilität zu gewährleisten. Durch die Hemmung von INPP5J können Forscher die Rolle dieser Phosphatase bei der Regulierung der Phosphoinositid-Signalübertragung und ihre weiterreichenden Auswirkungen auf zelluläre Funktionen wie Membrantransport, Dynamik des Zytoskeletts und Signaltransduktion untersuchen. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Erkenntnisse über die komplexe Regulation von Lipid-Signalwegen und helfen dabei, die spezifischen Beiträge von INPP5J zur zellulären Physiologie zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Hemmt die PI(4,5)P2-Produktion, indem es auf PI3K abzielt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Blockiert die PI3K-Aktivität, was zu einer Verringerung von PI(4,5)P2 führt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Hemmt die PI(4,5)P2-Bildung durch PI3K-Hemmung. | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥11959.00 | 1 | |
PI3Kδ-Inhibitor, der die PI(4,5)P2-Spiegel reduziert. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1760.00 ¥6905.00 | 27 | |
Hemmt indirekt PI(4,5)P2 5-Phosphatase A. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1546.00 | 12 | |
Stört den PI(4,5)P2-Stoffwechsel durch unbekannte Mechanismen. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2448.00 | 6 | |
Verändert den PI(4,5)P2-Spiegel und hemmt möglicherweise A. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Kann PI(4,5)P2 indirekt über β-adrenerge Rezeptoren beeinflussen. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | ¥226.00 ¥451.00 | 8 | |
Moduliert den PI(4,5)P2-Stoffwechsel, Mechanismus unklar. | ||||||