Date published: 2026-2-9

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INCA1 Inhibitoren

Gängige INCA1 Inhibitors sind unter underem Purvalanol B CAS 212844-54-7, Roscovitine CAS 186692-46-6, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Dinaciclib CAS 779353-01-4 und Olomoucine CAS 101622-51-9.

INCA1-Inhibitoren umfassen eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Proteins INCA1 (Inhibitor of CDK, Cyclin A1 interacting protein 1) zu hemmen, das bekanntermaßen mit bestimmten Zellzyklusproteinen interagiert und deren Aktivität moduliert. INCA1 ist an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt, indem es mit Cyclinen und Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) interagiert, die für die Kontrolle der Zellteilung und -vermehrung von grundlegender Bedeutung sind. Die Rolle von INCA1 bei diesen Prozessen lässt vermuten, dass es die Regulierung des Zellzyklus durch seine Wechselwirkungen beeinflussen kann. Inhibitoren, die auf INCA1 abzielen, zielen darauf ab, selektiv an dieses Protein zu binden und seine Fähigkeit zu stören, mit anderen Zellzyklusregulatoren zu interagieren, wodurch der normale Ablauf des Zellzyklus beeinträchtigt werden könnte.

Die Entwicklung von INCA1-Inhibitoren ist ein komplexes Unterfangen, das ein tiefes Verständnis der Struktur des Proteins und der molekularen Mechanismen voraussetzt, durch die es mit anderen Zellzyklusproteinen interagiert. Die Strukturanalyse von INCA1, die häufig durch Techniken wie Röntgenkristallografie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) erfolgt, ist für die Identifizierung potenzieller Bindungsstellen für Inhibitoren von entscheidender Bedeutung. Diese Regionen könnten direkt an der Interaktion mit Cyclinen und CDKs beteiligt sein oder es könnte sich um allosterische Stellen handeln, an denen die Bindung eines Inhibitors Konformationsänderungen hervorrufen kann, die die Aktivität von INCA1 verändern. Mit diesem Strukturwissen können Chemiker kleine Moleküle oder andere hemmende Verbindungen entwerfen und synthetisieren, die eine hohe Affinität für INCA1 und eine starke Spezifität aufweisen, um Off-Target-Effekte zu verhindern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Purvalanol B

212844-54-7sc-361300
sc-361300A
10 mg
50 mg
¥2245.00
¥9545.00
(1)

Hemmt CDK2, eine Kinase, mit der INCA1 interagiert, und beeinflusst so möglicherweise die regulatorischen Funktionen von INCA1.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2990.00
42
(2)

Zielt auf verschiedene Cyclin-abhängige Kinasen und könnte indirekt INCA1 beeinflussen, indem es die CDK-Aktivität verändert.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Ein CDK-Inhibitor, der sich indirekt auf INCA1 auswirken kann, indem er die Aktivität von Cyclin/CDK-Komplexen verändert.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
¥2787.00
¥10018.00
1
(0)

Ein starker CDK-Inhibitor, der die Aktivität von Zellzyklusproteinen verändern und sich möglicherweise auf INCA1 auswirken kann.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
¥812.00
¥3091.00
12
(1)

Ein weiterer CDK-Inhibitor, der die Interaktion von INCA1 mit CDKs durch Hemmung ihrer Aktivität beeinflussen könnte.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

Hemmt CDK4/6 und kann indirekt die Funktion von INCA1 durch Modulation des Zellzyklus beeinflussen.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥2956.00
(1)

Ein CDK-Inhibitor, der die INCA1-Aktivität durch Modulation der Zellzyklusprogression beeinflussen könnte.

AZD 5438

602306-29-6sc-361115
sc-361115A
10 mg
50 mg
¥2313.00
¥9759.00
(0)

Hemmt CDK1, 2 und 9, was zu einer veränderten INCA1-Funktion aufgrund von Veränderungen im Zellzyklus führen könnte.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Ein selektiver Inhibitor von CDK4/6, der indirekt die Interaktion von INCA1 mit Zellzyklusregulatoren modulieren könnte.