ILT-8 Inhibitoren
Gängige ILT-8 Inhibitors sind unter underem N-Acetyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6, Chondroitin Sulfate, Bovine CAS 9007-28-7, Heparin CAS 9005-49-6, Suramin sodium CAS 129-46-4 und PP 2 CAS 172889-27-9.
Chemische Inhibitoren von ILT-8 umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die in zelluläre Signalwege und posttranslationale Modifikationen eingreifen, die für die Funktion des Proteins wesentlich sind. N-Acetyl-D-Glucosamin zum Beispiel kann die Glykosylierung von Proteinen hemmen. Da die Glykosylierung für die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von Membranproteinen wie ILT-8 von entscheidender Bedeutung ist, könnte das Vorhandensein dieses Monosaccharids zur Produktion von ILT-8-Proteinen führen, die an der Zelloberfläche nicht richtig funktionieren können. In ähnlicher Weise kann Chondroitinsulfat die Synthese von Proteoglykanen stören, was die extrazelluläre Matrix verändern und folglich die ILT-8-Signalübertragung beeinträchtigen kann. Darüber hinaus kann Heparin durch die Bindung an Proteine mit natürlichen Liganden um Bindungsstellen auf ILT-8 konkurrieren, wodurch die Interaktionen und die Signaltransduktion gestört werden können, was zu einer Hemmung der Aktivität von ILT-8 führt.
Andere Inhibitoren zielen auf Kinasen ab, die wahrscheinlich an den von ILT-8 genutzten Signalwegen beteiligt sind. PP2, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, kann die Kinaseaktivität unterdrücken, die für die nachgeschaltete Signalübertragung von ILT-8 erforderlich sein könnte. Suramin kann durch die Beeinträchtigung der Bindung von Wachstumsfaktoren die Signaltransduktionswege hemmen, von denen ILT-8 möglicherweise abhängt. PD168393 und Genistein wirken beide als Tyrosinkinase-Inhibitoren und können die für die Aktivität von ILT-8 erforderliche Signalkaskade blockieren. LY294002 und Wortmannin können als PI3K-Inhibitoren die AKT-Phosphorylierung verhindern, die, falls sie für die ILT-8-Signalübertragung erforderlich ist, zu einer funktionellen Hemmung führen würde. U0126, SB203580 und SP600125 sind Inhibitoren verschiedener Kinasen innerhalb des MAPK-Signalwegs; durch Hemmung von MEK1/2, p38 MAPK bzw. JNK können diese Verbindungen die MAPK-Signalwege unterbrechen, von denen ILT-8 für seine funktionelle Aktivität abhängen könnte.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | ¥1061.00 ¥1828.00 ¥3452.00 | 1 | |
N-Acetyl-D-Glucosamin ist ein Monosaccharid, das die Glykosylierung hemmen kann. ILT-8 ist ein Rezeptor, der wahrscheinlich im Rahmen seiner Reifung und Funktion glykosyliert wird. Durch die Hemmung der Glykosylierung kann N-Acetyl-D-Glucosamin zu falsch gefalteten ILT-8-Proteinen führen, wodurch ihre Fähigkeit, auf der Zelloberfläche richtig zu funktionieren, beeinträchtigt wird. | ||||||
Chondroitin Sulfate, Bovine | 9007-28-7 | sc-203888 | 5 g | ¥1061.00 | 1 | |
Chondroitinsulfat ist an der Hemmung der Proteoglykansynthese beteiligt. Da Proteoglykane Teil der extrazellulären Matrix sein und die Rezeptorsignale beeinflussen können, kann das Vorhandensein von Chondroitinsulfat die zelluläre Umgebung, in der ILT-8 wirkt, verändern und möglicherweise seine Funktion hemmen. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1343.00 | 1 | |
Heparin bindet an verschiedene Proteine und kann mit natürlichen Liganden um Bindungsstellen konkurrieren, wodurch möglicherweise die Interaktion zwischen ILT-8 und seinen Liganden gehemmt wird. Dies kann die Signaltransduktion stören und die funktionelle Aktivität von ILT-8 hemmen. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Suramin ist ein polysulfonierter Naphthylharnstoff, der die Bindung von Wachstumsfaktoren und die anschließende Signalübertragung stören kann. Als solcher kann er Signaltransduktionswege hemmen, die ILT-8 für seine Aktivierung nutzen könnte, was zu einer funktionellen Hemmung von ILT-8 führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Wenn die Funktion von ILT-8 von der Aktivität der Src-Kinase-Familie zur Einleitung der nachgeschalteten Signalübertragung abhängt, würde PP2 diese Kinasen hemmen und somit die Funktion von ILT-8 hemmen. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
PD168393 ist ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. Durch die Hemmung der EGFR-Tyrosinkinase kann PD168393 nachgeschaltete Signalwege hemmen, die für die funktionelle Aktivität von ILT-8 erforderlich sein können, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor und kann verschiedene Signalwege hemmen. Wenn ILT-8 für seine Funktion auf Tyrosinkinase-Signale angewiesen ist, kann Genistein diesen Prozess hemmen, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ILT-8 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung von PI3K die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität unterdrücken kann. Wenn ILT-8 für seine Signalübertragung die Aktivität des PI3K/AKT-Signalwegs benötigt, kann LY294002 ILT-8 funktionell hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vor ERK liegen. Da die Funktion von ILT-8 von der Aktivität des MAPK-Signalwegs abhängen kann, kann U0126 diesen Signalweg hemmen und dadurch ILT-8 funktionell hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Wenn die Funktion von ILT-8 über die p38-MAPK-Signalübertragung vermittelt wird, kann die Hemmung dieser Kinase zu einer funktionellen Hemmung von ILT-8 führen. | ||||||