IGSF4D-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Immunglobulin-Superfamilie-Mitglied 4D (IGSF4D) abzielen, ein Zelladhäsionsmolekül, das zur breiteren Familie der Immunglobulin-ähnlichen Proteine gehört. Diese Proteine sind für ihre Rolle bei der Vermittlung verschiedener zellulärer Prozesse bekannt, darunter Zell-Zell-Adhäsion, Signaltransduktion und zelluläre Kommunikation. IGSF4D wird vorwiegend in bestimmten Geweben exprimiert, wie z. B. im Gehirn und in Immunzellen, wo es zur strukturellen und funktionellen Integrität dieser Gewebe beiträgt. Die Hemmung von IGSF4D kann die normale zelluläre Kommunikation und Adhäsion stören und zu veränderten zellulären Reaktionen führen. Diese Art der Hemmung kann die Interaktionen zwischen Zellen und der extrazellulären Matrix stören und sich letztlich auf das Gesamtverhalten und die Funktionalität von Zellen in verschiedenen Umgebungen auswirken. Die molekulare Struktur von IGSF4D-Inhibitoren umfasst im Allgemeinen Elemente, die eine spezifische Bindung an das IGSF4D-Protein ermöglichen, wobei häufig Interaktionen mit wichtigen funktionellen Domänen des Moleküls stattfinden. Diese Interaktionen können durch Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen oder andere Kräfte erfolgen, die eine starke und selektive Bindung ermöglichen. Die Entwicklung und Entdeckung von IGSF4D-Inhibitoren erfordert in der Regel ein Verständnis der Proteinstruktur, insbesondere der extrazellulären Domänen, die an der Adhäsion und Signalübertragung beteiligt sind. Durch die Ausrichtung auf diese Domänen können IGSF4D-Inhibitoren die Aktivität des Proteins modulieren und so Einblicke in seine Rolle bei zellulären Prozessen geben und es Forschern ermöglichen, seine biologischen Funktionen genauer zu untersuchen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Rho-Kinase-Inhibitor; angesichts der Rolle von Rho bei Adhäsion und Zellmigration könnte die Signalübertragung von CADM2 beeinträchtigt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Durch die Hemmung des ERK-Signalwegs kann es indirekt die CADM2-assoziierte Signalgebung beeinflussen. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Hemmt nicht-muskuläres Myosin II, das für die Zelladhäsion von entscheidender Bedeutung ist und die Funktionalität von CADM2 beeinflussen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die Funktionalitäten von CADM2 modulieren könnte, da PI3K an der Zellsignalisierung beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der Signalwege modulieren kann, die möglicherweise mit CADM2 in Verbindung stehen. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
CDC42-Inhibitor, der die Zelladhäsion und -migration beeinträchtigt, was indirekt die Aktivitäten von CADM2 beeinflussen könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Funktionen von CADM2 aufgrund seiner Rolle bei der Modulation von Signalen beeinflussen könnte. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥7153.00 | 5 | |
Ras-Inhibitor, der in die mit CADM2 verbundenen Signalwege eingreifen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, ein wichtiges Signalmolekül, das sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, in denen CADM2 eine Rolle spielt. | ||||||