IGFL1 Aktivatoren
Gängige IGFL1 Activators sind unter underem Diethylmaleate CAS 141-05-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
Das Reich der IGFL1-Aktivatoren kreist in erster Linie um das komplizierte Geflecht des IGF-1-Signalwegs, der eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum und -überleben spielt. Eine der bemerkenswerten Verbindungen ist PDBu, bekannt für seine Fähigkeit, die Proteinkinase C (PKC) zu aktivieren. Da PKC an den Phosphorylierungsvorgängen im IGF-1-Signalweg beteiligt ist, kann die Aktivierung von PKC indirekt den Funktionszustand von IGFL1 beeinflussen.
Bei näherer Betrachtung der molekularen Mechanismen entpuppt sich L-690,488 als ein selektiver Aktivator des IGF-1-Rezeptors. Indem es die Aktivität des Rezeptors steigert, setzt es eine Kaskade von Ereignissen im IGF-Signalweg in Gang, die wiederum die Funktion von IGFL1 verstärken kann. Auf einer parallelen Achse erkennen wir die Rolle der zyklischen AMP (cAMP)-Analoga, wie 8-Br-cAMP und Dibutyryl-cAMP, die beide die Proteinkinase A (PKA) aktivieren. Das Zusammenspiel zwischen PKA und dem IGF-Signalweg ist kompliziert, und durch die Modulation der PKA-Aktivität können diese Verbindungen indirekte Auswirkungen auf die Funktion von IGFL1 haben. In ähnlicher Weise wirken IBMX und Rolipram, indem sie den cAMP-Spiegel in den Zellen erhöhen, was die Bedeutung dieses sekundären Botenstoffs bei der Regulierung von Stoffwechselwegen unterstreicht, die möglicherweise mit der IGF-Familie zusammenlaufen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diethylmaleate | 141-05-9 | sc-202577 | 5 g | ¥293.00 | 4 | |
Ein Aktivator von Glutathiontransferasen. In Anbetracht der Verbindung zwischen dem Redoxstatus und dem IGF-Signalweg kann die Beeinflussung des zellulären Antioxidansstatus indirekt die Funktion von Proteinen in der IGF-Familie, einschließlich IGFL1, modulieren. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
Als cAMP-Analogon kann es die Proteinkinase A (PKA) aktivieren. PKA spielt eine Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen, und seine Aktivierung könnte sich mit dem IGF-Signalweg überschneiden und somit möglicherweise die Funktion von IGFL1 beeinflussen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
Als unspezifischer PDE-Inhibitor erhöht es die zellulären cAMP-Spiegel und beeinflusst indirekt Signalwege, bei denen cAMP eine Rolle spielt. Dies kann IGF-assoziierte Signalwege umfassen und somit die IGFL1-Funktion beeinflussen. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
Dieser PDE5-Hemmer kann durch Modulation des zyklischen GMP-Spiegels Wege und zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit dem IGF-Signalweg verknüpft sind. Dies macht ihn zu einem potenziellen indirekten Aktivator von IGFL1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
Ein weiteres cAMP-Analogon, das PKA aktivieren kann. Durch die Beeinflussung von PKA-vermittelten zellulären Prozessen kann diese Verbindung indirekt den IGF-Signalweg und damit IGFL1 modulieren. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Als PDE4-Hemmer erhöht Rolipram den intrazellulären cAMP-Spiegel, der die mit der IGF-Familie assoziierten Signalwege modulieren und möglicherweise die IGFL1-Funktion beeinflussen kann. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥4276.00 | 1 | |
Durch die Hemmung von PDE3 und PDE4 kann Zardaverin den cAMP-Spiegel in den Zellen erhöhen. Diese Modulation kann sich auf verschiedene Signalwege auswirken, einschließlich derer, die mit IGF in Verbindung stehen, was sich möglicherweise auf IGFL1 auswirkt. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | ¥959.00 ¥4716.00 ¥17408.00 | 17 | |
Dieser PDE4-Inhibitor wirkt durch Erhöhung des cAMP-Spiegels, was indirekt den IGF-Signalweg beeinflussen kann. Erhöhtes cAMP kann verschiedene zelluläre Prozesse modulieren, die sich mit der IGF-Familie überschneiden und IGFL1 beeinflussen. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | ¥226.00 | 3 | |
Bekannt als PDE-Inhibitor, kann es die cAMP- und cGMP-Spiegel in Zellen erhöhen. Die nachfolgenden Signalwegmodulationen können sich mit IGF-assoziierten Signalwegen überschneiden und bieten so einen potenziellen Einfluss auf die IGFL1-Funktion. | ||||||