IGF-IRα-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die darauf abzielt, die Aktivität des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors Alpha (IGF-IRα) zu hemmen. IGF-IRα ist eine Zelloberflächenrezeptor-Tyrosinkinase, die eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der zellulären Reaktionen auf insulinähnliche Wachstumsfaktoren (IGFs) spielt. Die Aktivierung von IGF-IRα durch IGF-Liganden führt zur Autophosphorylierung seiner Tyrosinreste und zur anschließenden Initiierung nachgeschalteter Signalkaskaden, die das Zellwachstum, das Überleben und den Stoffwechsel regulieren.
IGF-IRα-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf den IGF-IRα-Rezeptor abzielen und dessen Aktivierung und nachgeschaltete Signalereignisse stören. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die durch die IGF-IRα-Aktivierung ausgelösten zellulären Reaktionen modulieren und Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung und Stoffwechsel beeinflussen. Die Erforschung von IGF-IRα-Inhibitoren ist im Gange, um ihre genauen Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf das Verständnis zellulärer Signalwege zu erforschen. Die Untersuchung von IGF-IRα-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen bei, die wachstumsfaktorvermittelte zelluläre Reaktionen steuern, sowie ihrer Rolle in der normalen Physiologie und bei Krankheitszuständen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
Wirkt als selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von IGF-IRα, blockiert dessen Kinaseaktivität und hemmt potenziell nachgeschaltete Signalwege, die am Zellwachstum und -überleben beteiligt sind. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
Hemmt sowohl IGF-IRα- als auch IR (Insulinrezeptor)-Kinasen und unterdrückt damit möglicherweise Signalwege, die zur Zellproliferation, zum Überleben und zu Stoffwechselreaktionen beitragen. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1647.00 ¥2990.00 | 1 | |
Zielt sowohl auf IGF-IRα- als auch auf IR-Kinasen ab, blockiert deren Aktivität und unterbricht möglicherweise nachgeschaltete Signalwege, die das Zellwachstum, das Überleben und den Stoffwechsel regulieren. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
Wirkt als selektiver Inhibitor der IGF-IRα-Kinase-Aktivität und hemmt möglicherweise Signalwege, die mit dem Zellwachstum, dem Überleben und dem Metastasierungspotenzial von Krebszellen zusammenhängen. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
Zielt sowohl auf IGF-IRα- als auch auf IR-Kinasen ab und hemmt potenziell deren Aktivität und nachgeschaltete Signalwege, die zu Zellwachstum, Überleben und Stoffwechselreaktionen beitragen. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1207.00 | 22 | |
Wirkt als selektiver Inhibitor der IGF-IRα-Kinase-Aktivität, der möglicherweise die Signalwege unterbricht, die für das Zellwachstum, das Überleben und die Entwicklung bestimmter Krebsarten verantwortlich sind. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
Sie hemmt sowohl IGF-IRα- als auch IR-Kinasen und unterbricht damit möglicherweise Signalwege, die das Zellwachstum, das Überleben und die Stoffwechselreaktionen regulieren. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥2290.00 ¥10097.00 | 63 | |
Wirkt als selektiver IGF-IRα-Inhibitor, der möglicherweise die IGF-IRα-Kinaseaktivität hemmt und in nachgeschaltete Signalwege eingreift, die mit dem Zellwachstum und -überleben in Verbindung stehen. | ||||||