IGF-1B-Inhibitoren, kurz für Insulin-Like Growth Factor 1B-Inhibitoren, gehören zu einer spezifischen Klasse von Molekülen, die die biologische Aktivität des Insulin-Like Growth Factor 1B (IGF-1B) modulieren sollen. Diese Inhibitoren sind eine Untergruppe von Verbindungen, die aufgrund ihrer Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums, der Differenzierung und des Stoffwechsels in der Molekularbiologie und Pharmakologie große Beachtung gefunden haben. IGF-1B ist ein vom IGF1-Gen kodiertes Protein, das hauptsächlich in der Leber synthetisiert wird und eine zentrale Rolle bei der Vermittlung der Wirkungen von Wachstumshormon (GH) auf verschiedene Zielgewebe spielt. Es wirkt als starkes Mitogen, das die Zellproliferation und das Überleben stimuliert, und beeinflusst auch andere zelluläre Prozesse wie die Proteinsynthese und den Glukosestoffwechsel. IGF-1B-Inhibitoren werden entwickelt, um die von IGF-1B aktivierten Signalwege gezielt zu unterbrechen oder abzuschwächen und so seine nachgeschalteten Wirkungen zu regulieren.
Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, um die biologischen Wirkungen von IGF-1B zu unterbrechen. Ein gängiger Ansatz ist die Verwendung monoklonaler Antikörper oder kleiner Moleküle, die an den IGF-1B-Rezeptor binden und den Liganden (IGF-1B) daran hindern, sich zu binden und die nachgeschalteten Signalkaskaden zu aktivieren. Alternativ dazu zielen einige Inhibitoren auf Schlüsselkomponenten der durch IGF-1B aktivierten intrazellulären Signalwege ab und hemmen so effektiv die Übertragung wachstumsfördernder Signale. Durch die Unterbrechung des IGF-1B-Signalwegs haben diese Inhibitoren das Potenzial, das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung auf kontrollierte Weise zu beeinflussen, was sie zu wertvollen Instrumenten für die wissenschaftliche Forschung macht. Das Verständnis der genauen Mechanismen von IGF-1B-Inhibitoren und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse ist von größter Bedeutung, um unser Wissen über die Zellbiologie zu erweitern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
NVP-AEW541 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der in erster Linie auf die IGF-1-Rezeptor-Tyrosinkinase abzielt. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
BMS-754807 ist ein selektiver Hemmstoff sowohl für den IGF-1-Rezeptor als auch für den Insulinrezeptor. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1647.00 ¥2990.00 | 1 | |
OSI-906, auch bekannt als Linsitinib, ist ein dualer Inhibitor des IGF-1-Rezeptors und des Insulinrezeptors. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
NVP-ADW742 ist ein weiterer niedermolekularer Inhibitor, der in erster Linie auf die IGF-1-Rezeptor-Tyrosinkinase abzielt. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥2290.00 ¥10097.00 | 63 | |
PPP ist eine synthetische Verbindung, die die IGF-1-Signalübertragung hemmt, indem sie die Interaktion zwischen dem Rezeptor und seinem Substrat unterbricht. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
PQ401 ist ein Hemmstoff der IGF-1-Rezeptor-Kinase-Aktivität. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1207.00 | 22 | |
AG1024 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der speziell auf den IGF-1-Rezeptor abzielt. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
BMS-536924 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der hauptsächlich auf die IGF-1-Rezeptor-Tyrosinkinase abzielt. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
GSK1838705A ist ein verfügbarer IGF-1-Rezeptor-Kinase-Inhibitor. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
GSK1904529A ist ein Hemmstoff sowohl für den IGF-1-Rezeptor als auch für den Insulinrezeptor. | ||||||