Date published: 2026-2-10

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IGF-IA Inhibitoren

Gängige IGF-IA Inhibitors sind unter underem IGF-1R Inhibitor, PPP CAS 477-47-4, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, BMS-754807 CAS 1001350-96-4, Linsitinib CAS 867160-71-2 und AG 1024 CAS 65678-07-1.

IGF-IA-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Wirkstoffen, die auf die Aktivität des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors-IA (IGF-IA) abzielen und diese modulieren, eines wichtigen Proteins, das an Zellwachstum, -proliferation und -differenzierung beteiligt ist. Diese Inhibitoren wurden speziell entwickelt, um mit IGF-IA zu interagieren und seine Signalwege zu behindern, indem sie in erster Linie die Bindung von IGF-IA an seine zellulären Rezeptoren, wie den IGF-1-Rezeptor (IGF-1R) und den Insulinrezeptor (IR), unterbrechen. Auf diese Weise üben sie einen regulierenden Einfluss auf das komplizierte Netzwerk zellulärer Prozesse aus, das IGF-IA steuert.

Chemisch gesehen können IGF-IA-Inhibitoren verschiedene Formen annehmen, darunter kleine Moleküle und biologische Wirkstoffe wie monoklonale Antikörper. Kleine Moleküle stören in der Regel die Funktion von IGF-IA, indem sie direkt an seine aktiven Stellen binden und so seine Fähigkeit zur Interaktion mit seinen Rezeptormolekülen beeinträchtigen. Monoklonale Antikörper hingegen erkennen IGF-IA oder seine Rezeptoren spezifisch und binden daran, was zu einer Hemmung nachgeschalteter Signalereignisse führt. Die Entwicklung von IGF-IA-Inhibitoren hat aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf verschiedene zelluläre und physiologische Prozesse großes Interesse in der wissenschaftlichen und pharmazeutischen Welt geweckt. Die Forscher erforschen auch ihre Rolle bei der Aufklärung der komplizierten Mechanismen, die das Zellwachstum, den Stoffwechsel und die Gewebeentwicklung steuern. Wenn man versteht, wie IGF-IA-Inhibitoren mit ihrem Ziel interagieren, kann man unschätzbare Einblicke in die grundlegende Biologie des Wachstums gewinnen, und das kann sich auch auf Bereiche wie die Krebsforschung auswirken, wo eine abweichende IGF-IA-Signalübertragung häufig mit der Tumorentstehung in Verbindung gebracht wird. Diese Inhibitoren dienen als leistungsfähige Instrumente zur Entschlüsselung des komplizierten Netzes molekularer Interaktionen, die die zellulären Reaktionen auf Wachstumssignale steuern, und werfen ein Licht auf die zugrunde liegende Biologie verschiedener Krankheiten und ebnen möglicherweise den Weg für neue Ansätze in der Krankheitsbewältigung.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

IGF-1R Inhibitor, PPP

477-47-4sc-204008A
sc-204008
sc-204008B
1 mg
10 mg
100 mg
¥1557.00
¥2290.00
¥10097.00
63
(1)

PPP ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die Aktivität der IGF-1R-Tyrosinkinase blockiert und damit die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt.

NVP-AEW541

475489-16-8sc-507395
5 mg
¥3215.00
(0)

NVP-AEW541 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die IGF-1R-Signalübertragung durch Hemmung seiner Tyrosinkinase-Aktivität unterbricht.

BMS-754807

1001350-96-4sc-507396
5 mg
¥3430.00
(0)

BMS-754807 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf IGF-1R abzielt und dessen Tyrosinkinase-Aktivität blockiert.

Linsitinib

867160-71-2sc-396762
sc-396762A
5 mg
10 mg
¥1647.00
¥2990.00
1
(0)

Linsitinib ist ein dualer Inhibitor von IGF-1R und IR, der die IGF-IA-Signalübertragung durch Blockierung der Rezeptorphosphorylierung unterbricht.

AG 1024

65678-07-1sc-205907
1 mg
¥1207.00
22
(1)

AG1024 hemmt selektiv die IGF-1R-Tyrosinkinase und verhindert so die durch IGF-IA ausgelöste nachgeschaltete Signalübertragung.

PQ401

196868-63-0sc-221738
10 mg
¥1647.00
(1)

PQ401 ist ein Pyrrolochinolin-Derivat, das die Aktivität des IGF-IA-Rezeptors hemmt und die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht.

GSK1904529A

1089283-49-7sc-507398
10 mg
¥3622.00
(0)

GSK1904529A ist ein wirksamer niedermolekularer Hemmstoff, der auf die IGF-1R-Kinase-Aktivität abzielt und die IGF-IA-Signalübertragung hemmt.

BMS-536924

468740-43-4sc-507397
5 mg
¥3215.00
(0)

BMS-536924 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die IGF-IA-Signalübertragung durch Blockierung der IGF-1R-Tyrosinkinase unterbricht.