IgD Chain Inhibitoren
Gängige IgD Chain Inhibitors sind unter underem Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, Ibrutinib CAS 936563-96-1, CAL-101 CAS 870281-82-6, Dasatinib CAS 302962-49-8 und Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
die chemische Klasse der IgD-Ketteninhibitoren. Diese Klasse umfasst ein breites Spektrum kleiner Moleküle, die auf verschiedene Komponenten des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs abzielen und letztlich zu einer Hemmung der IgD-Aktivierung und der B-Zell-Funktion führen. Eine Hauptkategorie umfasst Inhibitoren von Kinasen wie Bruton-Tyrosinkinase (BTK), Janus-Kinasen (JAKs) und Milz-Tyrosinkinase (SYK), die für die Übertragung von Signalen stromabwärts des IgD-Rezeptors entscheidend sind. Wirkstoffe wie Acalabrutinib, Ibrutinib und R406 greifen selektiv in diese Kinasen ein, stören ihre Aktivität und verhindern IgD-vermittelte Reaktionen.
Eine weitere Untergruppe der IgD-Ketten-Inhibitoren umfasst Wirkstoffe, die auf die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) und das Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) abzielen, wichtige Regulatoren der B-Zell-Rezeptor-Signalwege. Idelalisib, Everolimus und Cal-101 hemmen spezifische Isoformen der PI3K, während Everolimus auch auf mTOR abzielt, was zu einer Hemmung der mit der IgD-Aktivierung verbundenen nachgeschalteten Signalvorgänge führt. Darüber hinaus modulieren Wirkstoffe wie Venetoclax apoptotische Signalwege in B-Zellen, indem sie auf das B-Zell-Lymphom 2 (BCL-2) abzielen und so die IgD-abhängigen Reaktionen beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Acalabrutinib hemmt die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), ein Schlüsselenzym, das an den B-Zell-Rezeptor-Signalwegen beteiligt ist, und verhindert so die Aktivierung von IgD. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib hemmt die BTK irreversibel und unterbricht so die nachgeschalteten Signalwege, die für die IgD-Funktion und die B-Zell-Aktivierung wichtig sind. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
Idelalisib ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einer Kinase, die an der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beteiligt ist und zur Unterdrückung der IgD-vermittelten Reaktionen führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter die Kinasen der Src-Familie, die an der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und der IgD-Aktivierung beteiligt sind. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib zielt auf Janus-Kinasen (JAKs) ab, die eine Rolle in den B-Zell-Rezeptor-Signalkaskaden spielen und dadurch die IgD-vermittelten Reaktionen beeinträchtigen. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | ¥891.00 ¥3791.00 | ||
Entospletinib ist ein selektiver Hemmer der Milztyrosinkinase (SYK), die die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und die nachgeschaltete IgD-Aktivierung reguliert. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Everolimus hemmt mammalian target of rapamycin (mTOR), eine Kinase, die an B-Zell-Rezeptor-Signalwegen beteiligt ist, und moduliert dadurch die IgD-Funktion. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 zielt auf das B-Zell-Lymphom 2 (BCL-2), das die apoptotischen Wege in B-Zellen reguliert und die IgD-abhängigen Reaktionen beeinflusst. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
R406 hemmt SYK, ein Enzym, das der B-Zell-Rezeptor-Aktivierung nachgeschaltet ist, und dämpft so die IgD-vermittelten Signalkaskaden. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3576.00 | ||
Duvelisib hemmt die PI3K-delta- und PI3K-gamma-Isoformen, die die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung regulieren und die IgD-vermittelten Reaktionen beeinträchtigen. | ||||||