Die Ig λ-Ketten-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die ihre Wirkung durch selektive Modulation der Aktivität von Immunglobulin-Lambda-(Ig λ)-Ketten entfalten. Immunglobuline, auch als Antikörper bekannt, sind entscheidende Bestandteile des Immunsystems und spielen eine zentrale Rolle bei der Erkennung und Neutralisierung von Fremdkörpern wie Krankheitserregern. Innerhalb der komplexen Architektur von Antikörpern gibt es zwei Haupttypen von leichten Ketten, nämlich Kappa (κ) und Lambda (λ). Die Ig-λ-Ketten-Inhibitoren zielen speziell auf die leichten Lambda-Ketten ab, um deren Funktion bei Immunreaktionen zu regulieren.
Diese Inhibitoren greifen in der Regel in die molekularen Interaktionen und Signalwege ein, an denen Ig-λ-Ketten beteiligt sind, und beeinflussen letztlich die Prozesse im Zusammenhang mit der Antikörperproduktion und der Immunerkennung. Auf diese Weise tragen diese Verbindungen zu einer differenzierten Kontrolle des Immunsystems bei und beeinflussen möglicherweise das empfindliche Gleichgewicht der Immunreaktionen. Das Verständnis der strukturellen Feinheiten von Ig-λ-Ketten-Inhibitoren ist für die Aufklärung ihres Wirkmechanismus von entscheidender Bedeutung. Forscher untersuchen die molekularen Details der Interaktion dieser Inhibitoren mit Ig-λ-Ketten und erforschen die Bindungsstellen und Konformationsänderungen, die ihren modulatorischen Wirkungen zugrunde liegen. Dieses detaillierte Verständnis ist von grundlegender Bedeutung für die Weiterentwicklung und Optimierung von Ig-λ-Ketten-Inhibitoren, um ihre potenziellen Anwendungen in der Immunmodulation zu beleuchten und den Weg für weitere Forschungen auf dem Gebiet der Regulierung des Immunsystems zu ebnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib zielt auf die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), ein Schlüsselenzym im BCR-Signalweg. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
CAL-101 hemmt die Phosphoinositid-3-Kinase delta (PI3Kδ), die für die Proliferation von B-Zellen entscheidend ist. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
R788 hemmt die Milz-Tyrosinkinase (Syk), die an der BCR-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Acalabrutinib hemmt selektiv BTK und beeinträchtigt so die Aktivierung und Entwicklung von B-Zellen. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3576.00 | ||
Duvelisib hemmt sowohl PI3Kδ als auch PI3Kγ und beeinflusst so die Funktion der B-Zellen. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
Zanubrutinib ist ein BTK-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2821.00 ¥9906.00 ¥15265.00 ¥62051.00 ¥101538.00 | ||
Entospletinib hemmt Syk und moduliert dadurch die BCR-Signalübertragung und die Aktivität der B-Zellen. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | ¥3227.00 | ||
Umbralisib hemmt sowohl die PI3Kδ als auch die Kaseinkinase-1ε und beeinträchtigt so das Überleben der B-Zellen. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
Tirabrutinib hemmt BTK, das Teil des für das B-Zell-Wachstum notwendigen Signalwegs ist. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | ¥4231.00 | ||
Spebrutinib, auch AVL-292 genannt, ist ein BTK-Inhibitor, der in den B-Zell-Rezeptor-Signalweg eingreift. | ||||||