Date published: 2026-2-10

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Ig λ chain Inhibitoren

Gängige Ig λ chain Inhibitors sind unter underem Ibrutinib CAS 936563-96-1, CAL-101 CAS 870281-82-6, R788 CAS 901119-35-5, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6 und IPI 145.

Die Ig λ-Ketten-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die ihre Wirkung durch selektive Modulation der Aktivität von Immunglobulin-Lambda-(Ig λ)-Ketten entfalten. Immunglobuline, auch als Antikörper bekannt, sind entscheidende Bestandteile des Immunsystems und spielen eine zentrale Rolle bei der Erkennung und Neutralisierung von Fremdkörpern wie Krankheitserregern. Innerhalb der komplexen Architektur von Antikörpern gibt es zwei Haupttypen von leichten Ketten, nämlich Kappa (κ) und Lambda (λ). Die Ig-λ-Ketten-Inhibitoren zielen speziell auf die leichten Lambda-Ketten ab, um deren Funktion bei Immunreaktionen zu regulieren.

Diese Inhibitoren greifen in der Regel in die molekularen Interaktionen und Signalwege ein, an denen Ig-λ-Ketten beteiligt sind, und beeinflussen letztlich die Prozesse im Zusammenhang mit der Antikörperproduktion und der Immunerkennung. Auf diese Weise tragen diese Verbindungen zu einer differenzierten Kontrolle des Immunsystems bei und beeinflussen möglicherweise das empfindliche Gleichgewicht der Immunreaktionen. Das Verständnis der strukturellen Feinheiten von Ig-λ-Ketten-Inhibitoren ist für die Aufklärung ihres Wirkmechanismus von entscheidender Bedeutung. Forscher untersuchen die molekularen Details der Interaktion dieser Inhibitoren mit Ig-λ-Ketten und erforschen die Bindungsstellen und Konformationsänderungen, die ihren modulatorischen Wirkungen zugrunde liegen. Dieses detaillierte Verständnis ist von grundlegender Bedeutung für die Weiterentwicklung und Optimierung von Ig-λ-Ketten-Inhibitoren, um ihre potenziellen Anwendungen in der Immunmodulation zu beleuchten und den Weg für weitere Forschungen auf dem Gebiet der Regulierung des Immunsystems zu ebnen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Ibrutinib zielt auf die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), ein Schlüsselenzym im BCR-Signalweg.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2177.00
4
(1)

CAL-101 hemmt die Phosphoinositid-3-Kinase delta (PI3Kδ), die für die Proliferation von B-Zellen entscheidend ist.

R788

901119-35-5sc-364597
sc-364597A
2 mg
50 mg
¥4569.00
¥45128.00
2
(0)

R788 hemmt die Milz-Tyrosinkinase (Syk), die an der BCR-Signalübertragung beteiligt ist.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

Acalabrutinib hemmt selektiv BTK und beeinträchtigt so die Aktivierung und Entwicklung von B-Zellen.

IPI 145

1201438-56-3sc-488318
5 mg
¥3576.00
(0)

Duvelisib hemmt sowohl PI3Kδ als auch PI3Kγ und beeinflusst so die Funktion der B-Zellen.

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
¥4062.00
(0)

Zanubrutinib ist ein BTK-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beeinflusst.

GS 9973

1229208-44-9sc-490337
sc-490337A
sc-490337B
sc-490337C
sc-490337D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥2821.00
¥9906.00
¥15265.00
¥62051.00
¥101538.00
(0)

Entospletinib hemmt Syk und moduliert dadurch die BCR-Signalübertragung und die Aktivität der B-Zellen.

TGR-1202

1532533-67-7sc-507436
25 mg
¥3227.00
(0)

Umbralisib hemmt sowohl die PI3Kδ als auch die Kaseinkinase-1ε und beeinträchtigt so das Überleben der B-Zellen.

Tirabrutinib

1351636-18-4sc-507435
10 mg
¥1557.00
(0)

Tirabrutinib hemmt BTK, das Teil des für das B-Zell-Wachstum notwendigen Signalwegs ist.

Spebrutinib

1202757-89-8sc-507524
100 mg
¥4231.00
(0)

Spebrutinib, auch AVL-292 genannt, ist ein BTK-Inhibitor, der in den B-Zell-Rezeptor-Signalweg eingreift.