Date published: 2026-2-10

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IFN-δ Inhibitoren

Gängige IFN-δ Inhibitors sind unter underem Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Stat3 inhibitor V, stattic CAS 19983-44-9, Nifuroxazide CAS 965-52-6 und Niclosamide CAS 50-65-7.

IFN-δ-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die auf den Interferon-Signalweg wirken und speziell auf die Delta-Variante der Interferon-Proteine abzielen. Interferone sind eine Gruppe von Signalproteinen, die von Wirtszellen als Reaktion auf die Anwesenheit verschiedener Krankheitserreger wie Viren, Bakterien, Parasiten und Tumorzellen gebildet und freigesetzt werden. Das Interferonsystem stellt eine entscheidende Komponente der angeborenen Immunantwort dar und wird in mehrere Typen unterteilt, wobei IFN-δ eine der selteneren Varianten ist. Diese spezielle Klasse von Interferonen ist an einer Reihe von zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Aktivierung von Immunzellen und die Hochregulierung der Antigenpräsentation. IFN-δ-Inhibitoren sind daher Moleküle, die selektiv an IFN-δ binden oder dessen normale Funktion stören, indem sie die nachgeschalteten Signalwege, die normalerweise durch dieses Interferon aktiviert werden, beeinträchtigen.

Die Interaktion von IFN-δ-Inhibitoren mit ihrem Ziel ist mit komplexen biochemischen Mechanismen verbunden. Diese Inhibitoren können wirken, indem sie die Bindung von IFN-δ an seinen Rezeptor auf der Zelloberfläche verhindern und so die anschließende Kaskade intrazellulärer Signalereignisse blockieren. Alternativ dazu könnten sie mit intrazellulären Signalmolekülen interagieren, die Teil des IFN-δ-Signalwegs sind. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Struktur und Funktion sowohl des Interferons selbst als auch seines Rezeptors sowie der verschiedenen Proteine, die an dem Signalweg beteiligt sind. Indem sie die Wirkung von IFN-δ hemmen, verändern diese Verbindungen die zelluläre Reaktion auf das Interferonsignal. Die Spezifität von IFN-δ-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie minimale Off-Target-Effekte auf andere Arten von Interferonen und verwandte Proteine gewährleistet und sich somit auf bestimmte molekulare Signalwege konzentriert.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

Ein JAK1- und JAK2-Inhibitor. Ruxolitinib bindet spezifisch an JAK1 und JAK2, verhindert deren Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von STAT-Proteinen und unterbricht so die IFN-vermittelte JAK-STAT-Signalübertragung.

Baricitinib

1187594-09-7sc-364730
sc-364730A
5 mg
25 mg
¥2256.00
¥7491.00
(1)

Inhibitor von JAK1 und JAK2. Baricitinib verhindert die Aktivierung dieser Kinasen und hemmt damit die JAK-STAT-Signalübertragung, die eine Schlüsselkomponente der Interferonreaktionen ist.

Stat3 inhibitor V, stattic

19983-44-9sc-202818
sc-202818A
sc-202818B
sc-202818C
sc-202818D
sc-202818E
sc-202818F
25 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
2.5 g
5 g
¥1467.00
¥2211.00
¥3091.00
¥5776.00
¥8247.00
¥15885.00
¥23591.00
114
(3)

STAT3-Inhibitor. Stattic hemmt direkt die Aktivierung, Dimerisierung und nukleare Translokation von STAT3 und behindert dadurch IFN-vermittelte zelluläre Prozesse, die auf STAT3 angewiesen sind.

Nifuroxazide

965-52-6sc-204128
sc-204128A
500 mg
5 g
¥2290.00
¥5867.00
5
(1)

STAT3-Hemmer. Nifuroxazid hemmt direkt die Aktivierung von STAT3, was sich möglicherweise auf die durch Interferone ausgelösten zellulären Prozesse auswirkt.

Niclosamide

50-65-7sc-250564
sc-250564A
sc-250564B
sc-250564C
sc-250564D
sc-250564E
100 mg
1 g
10 g
100 g
1 kg
5 kg
¥429.00
¥891.00
¥2121.00
¥5867.00
¥14080.00
¥66902.00
8
(1)

Da Niclosamid bekanntlich STAT3 hemmt, kann es die Aktivierung und die nachfolgenden Funktionen von STAT3 im JAK-STAT-Stoffwechselweg verhindern und dadurch die durch Interferon vermittelten Wirkungen beeinflussen.

WHI-P 154

211555-04-3sc-204395
sc-204395A
10 mg
50 mg
¥1726.00
¥7254.00
3
(1)

Ein JAK3-Inhibitor. WHI-P154 bindet an JAK3 und hemmt dessen Aktivierung, was die nachgeschaltete JAK-STAT-Signalübertragung unterbrechen und damit indirekt die Interferonaktivität hemmen kann.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
¥293.00
4
(1)

JAK2-Hemmer. AG-490 bindet und hemmt JAK2, wodurch die nachgeschaltete Aktivierung von STAT-Proteinen verhindert und die Interferon-vermittelte Signalübertragung gestört werden kann.

Stat3 Inhibitor III, WP1066

857064-38-1sc-203282
10 mg
¥1489.00
72
(1)

Zweifacher Inhibitor von JAK2 und STAT3. WP1066 zielt direkt auf JAK2 und STAT3 ab und behindert deren Aktivierung und Funktionalität, was interferonbezogene zelluläre Aktivitäten dämpfen kann.

Stat3 Inhibitor VI, S3I-201

501919-59-1sc-204304
10 mg
¥1704.00
104
(1)

STAT3-Inhibitor. S3I-201 zielt direkt auf STAT3 ab und verhindert dessen Aktivierung und Funktionalität, was sich auf die Interferon-vermittelten zellulären Reaktionen auswirken kann.

Cryptotanshinone

35825-57-1sc-280649
10 mg
¥1343.00
1
(1)

Cryptotanshinon ist dafür bekannt, dass es die Aktivierung von STAT3 direkt hemmt, und kann daher die Interferonsignalisierung durch Blockierung der Funktionen von STAT3 innerhalb des JAK-STAT-Signalwegs beeinträchtigen.