IFN-αR Inhibitoren
Gängige IFN-αR Inhibitors sind unter underem Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Sunitinib Malate CAS 341031-54-7, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Leflunomide CAS 75706-12-6.
Interferone (IFN) sind eine Gruppe von Proteinen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Virusvermehrung in den Wirtszellen zu stören. Insbesondere Interferon-alpha (IFN-α) ist eine Art von Interferon, das eine Schlüsselrolle bei der Immunantwort des Körpers auf Virusinfektionen spielt. IFN-α erreicht dies durch seine Interaktion mit spezifischen Rezeptoren auf der Zelloberfläche, insbesondere dem IFN-α-Rezeptor (IFN-αR). Sobald dieser Rezeptor aktiviert ist, setzt er eine Kaskade intrazellulärer Signalwege in Gang, die zu einer Vielzahl zellulärer Reaktionen führen, einschließlich einer verstärkten antiviralen Abwehr.
IFN-αR-Inhibitoren sind Moleküle, die speziell auf die Aktivität des IFN-α-Rezeptors ausgerichtet sind und diese hemmen. Auf diese Weise blockieren sie die Fähigkeit des Rezeptors, IFN-α zu erkennen und darauf zu reagieren, und unterbrechen so die nachgeschalteten Signalereignisse, die er normalerweise vermittelt. Diese Hemmung wird durch verschiedene chemische Mechanismen erreicht, die von dem jeweiligen Hemmstoff abhängen. Einige Inhibitoren können direkt an die ligandenbindende Domäne des Rezeptors binden und so verhindern, dass IFN-α mit ihm interagiert. Andere können mit verschiedenen Regionen des Rezeptors oder den mit ihm verbundenen Proteinen interagieren und dadurch seine strukturelle Konformation verändern und seine Funktion beeinträchtigen. Der genaue Wirkmechanismus sowie die Spezifität und Affinität dieser Inhibitoren für den IFN-αR können zwischen verschiedenen Molekülen erheblich variieren. Die Entdeckung und Charakterisierung dieser Inhibitoren hat unser Verständnis der komplizierten molekularen Interaktionen, die den Immunreaktionen des Körpers zugrunde liegen, vertieft.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor, der auf JAK1 und JAK2 abzielt. Die IFN-αR-Signalübertragung funktioniert über den JAK-STAT-Signalweg. Durch die Hemmung von JAK1 und JAK2 kann Ruxolitinib die durch die IFN-αR-Aktivierung ausgelöste nachgeschaltete Signalübertragung verhindern. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2256.00 ¥7491.00 | ||
Ein weiterer JAK-Inhibitor, Baricitinib, zielt speziell auf JAK1 und JAK2 ab. Wie Ruxolitinib kann er die nachgeschaltete Signalübertragung von IFN-αR durch Hemmung dieser JAK-Kinasen verhindern. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
Tyrosinkinase-Inhibitoren. Sie können die IFN-α-Signalübertragung unterdrücken, möglicherweise durch Beeinflussung des Rezeptors selbst oder der nachgeschalteten Signalmoleküle. Aufgrund ihres breiten Kinase-Hemmungsprofils können sie mehrere Signalwege beeinflussen, darunter auch den JAK-STAT-Signalweg, der dem IFN-αR nachgeschaltet ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Tyrosinkinase-Inhibitoren. Sie können die IFN-α-Signalübertragung unterdrücken, möglicherweise durch Beeinflussung des Rezeptors selbst oder der nachgeschalteten Signalmoleküle. Aufgrund ihres breiten Kinase-Hemmungsprofils können sie mehrere Signalwege beeinflussen, darunter auch den JAK-STAT-Signalweg, der dem IFN-αR nachgeschaltet ist. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥936.00 | 5 | |
Das immunmodulatorische Medikament Leflunomid kann das Enzym Dihydroorotatdehydrogenase (DHODH) hemmen und so die Pyrimidinsynthese beeinflussen. Dadurch kann die Produktion von IFN-α reduziert werden, was wiederum die Aktivierung von IFN-αR beeinflussen kann. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥643.00 | 1 | |
Hydroxychloroquin, ursprünglich ein Malariamittel, kann den endosomalen pH-Wert beeinflussen und die endosomale Signalübertragung von Toll-like-Rezeptoren (TLRs) stören. Dies kann zu einer Verringerung der IFN-α-Produktion führen und dadurch die IFN-αR-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
Mycophenolsäure ist ein Immunsuppressivum, das die Inosinmonophosphatdehydrogenase (IMPDH) hemmt und so die Guanosinsynthese beeinflusst. Dies kann zu einer verminderten IFN-α-Produktion führen, was sich möglicherweise auf die IFN-αR-Signalübertragung auswirkt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
Dexamethason, ein Kortikosteroid, kann verschiedene Immunreaktionen unterdrücken. Seine breit angelegte entzündungshemmende Wirkung kann zu einer Verringerung der IFN-α-Produktion und folglich zu einer reduzierten IFN-αR-Signalisierung führen. | ||||||