IFFO2 Inhibitoren
Gängige IFFO2 Inhibitors sind unter underem A-769662 CAS 844499-71-4, BAY 61-3606, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9, BML-275 CAS 866405-64-3 und CX-4945 CAS 1009820-21-6.
FFO2, auch bekannt als Inhibitor von F-Box-Proteinen 2, ist ein entscheidender Regulator im zellulären Milieu, der maßgeblich an der Kontrolle des Proteinumsatzes und der zellulären Homöostase beteiligt ist. Funktionell wirkt IFFO2 als negativer Regulator des Ubiquitin-Proteasom-Systems (UPS) und beeinflusst insbesondere die Aktivität von F-Box-Proteinen. F-Box-Proteine spielen eine zentrale Rolle bei der Erkennung von Substraten für die Ubiquitinierung und markieren Proteine für den Abbau durch das Proteasom. Die hemmende Rolle von IFFO2 in diesem Prozess ist von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung eines angemessenen zellulären Proteingehalts und die Verhinderung eines abnormen Abbaus. Die zellulären Prozesse, die von IFFO2 gesteuert werden, sind eng mit verschiedenen Signalwegen und molekularen Ereignissen verbunden. Als negativer Regulator von F-Box-Proteinen moduliert IFFO2 die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau spezifischer Zielproteine und beeinflusst so deren Häufigkeit und Funktion in der Zelle. Diese Regulierungsfunktion erstreckt sich auf Proteine, die an wichtigen zellulären Stoffwechselwegen beteiligt sind, darunter die Progression des Zellzyklus, die Signaltransduktion und die Apoptose. Durch die selektive Hemmung von IFFO2 kann das empfindliche Gleichgewicht innerhalb dieser Wege gestört werden, was zu veränderten zellulären Reaktionen und Phänotypen führt.
Die Hemmung von IFFO2 durch die oben genannten Chemikalien erfolgt über verschiedene Mechanismen, die auf Schlüsselknotenpunkte innerhalb von Signalkaskaden abzielen, die mit der Regulierung von F-Box-Proteinen verbunden sind. So wirken sich beispielsweise Verbindungen wie A-769662 und Compound C indirekt auf IFFO2 aus, indem sie die Aktivität der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) modulieren und damit die zelluläre Energiehomöostase und die mit der IFFO2-Regulierung verbundenen nachgeschalteten Ereignisse beeinflussen. In ähnlicher Weise üben Inhibitoren wie CX-4945 und JQ1 ihre Wirkung aus, indem sie auf die Caseinkinase 2 (CK2) bzw. die Proteine mit Bromodomäne und extraterminaler Domäne (BET) abzielen und so Verbindungen zwischen diesen regulatorischen Proteinen und IFFO2-assoziierten zellulären Prozessen herstellen. Das Verständnis des komplizierten Netzwerks der IFFO2-Hemmung bietet wertvolle Einblicke in den breiteren Kontext der zellulären Regulierung und des Proteinumsatzes. Die weitere Erforschung dieser chemischen Inhibitoren gibt Aufschluss über die miteinander verbundenen Wege und molekularen Ereignisse, die auf IFFO2 einwirken, und unterstreicht dessen zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥8360.00 ¥12139.00 ¥38551.00 ¥59840.00 | 23 | |
Ein potenter Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), der indirekt IFFO2 hemmt. Durch die Aktivierung von AMPK verbessert es die zelluläre Energiehomöostase und beeinflusst nachgeschaltete Signalwege, die an der IFFO2-Regulation beteiligt sind. Dies führt zu einer verminderten Aktivität von IFFO2 durch Modulation der damit verbundenen Signalkaskaden. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
Ein selektiver Syk-Inhibitor, der indirekt auf IFFO2 wirkt, indem er Signalwege behindert, die von der Syk-Aktivität abhängig sind. Diese Unterbrechung verändert die Phosphorylierungsereignisse und die nachgeschaltete Signalübertragung und trägt zur Hemmung von IFFO2 bei. Die Wirkung der Verbindung auf Syk schafft einen regulatorischen Knotenpunkt, der IFFO2-assoziierte zelluläre Prozesse beeinflusst. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥6882.00 | 4 | |
GSK-3-Inhibitor, der indirekt auf den Wnt-Signalweg einwirkt und nachgeschaltete Effekte auf IFFO2 hat. Durch die Hemmung von GSK-3 wird die Wnt-Signaldynamik verändert, was sich auf zelluläre Ereignisse im Zusammenhang mit der IFFO2-Aktivität auswirkt. Die Verbindung stellt eine Verbindung zwischen der Modulation des Wnt-Signalwegs und der Hemmung von IFFO2 her und trägt so zu einem regulatorischen Rahmen innerhalb des zellulären Milieus bei. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Ein potenter Inhibitor von AMPK, der IFFO2 direkt beeinflusst, indem er AMPK-vermittelte Signalkaskaden unterbricht. Diese Verbindung hemmt die Aktivierung von AMPK, was zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen führt, die mit der IFFO2-Regulation verbunden sind. Die Hemmung von IFFO2 ist eine Folge der gestörten zellulären Energiehomöostase, die durch die Hemmung von AMPK verursacht wird. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9026.00 | 9 | |
Ein selektiver Inhibitor der Casein-Kinase 2 (CK2), der indirekt IFFO2 hemmt, indem er die CK2-vermittelten Signalwege unterbricht. Durch die Hemmung von CK2 beeinflusst er nachgeschaltete Ereignisse, die IFFO2 regulieren, und stellt so eine Verbindung zwischen der CK2-Modulation und der Hemmung von IFFO2 her. Die Verbindung dient als molekulares Werkzeug zur Entschlüsselung des komplexen Netzwerks, das die IFFO2-Aktivität steuert. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2403.00 ¥10030.00 | 12 | |
Rac-Familie-GTPase-Inhibitor, der indirekt auf IFFO2 einwirkt, indem er zelluläre Prozesse moduliert, die von Rac-GTPasen abhängig sind. Die Verbindung unterbricht die von Rac-GTPasen vermittelten Signalereignisse, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die IFFO2-Aktivität führt. Durch seine Wirkung auf Rac-GTPasen etabliert es eine regulatorische Achse, die das mit der IFFO2-Regulierung verbundene zelluläre Milieu beeinflusst. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥2245.00 | 2 | |
Ein potenter Pan-Klasse-I-PI3K-Inhibitor, der indirekt IFFO2 beeinflusst, indem er PI3K-vermittelte Signalwege unterbricht. Durch die Hemmung von PI3K werden nachgeschaltete Ereignisse im Zusammenhang mit IFFO2 verändert, wodurch eine Verbindung zwischen der PI3K-Modulation und der Hemmung von IFFO2 hergestellt wird. Die Verbindung dient als pharmakologisches Werkzeug zur Erforschung des komplexen Netzes von Signalkaskaden, die die IFFO2-Aktivität steuern. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Ein Bromodomain- und Extraterminal-Domänen-Protein-Inhibitor (BET), der IFFO2 indirekt durch Modulation transkriptioneller Ereignisse beeinflusst. Durch die Hemmung von BET-Proteinen verändert er die Expression von Genen, die an mit IFFO2 verbundenen Signalwegen beteiligt sind, und stellt so eine Verbindung zwischen transkriptioneller Regulation und der Hemmung von IFFO2 her. Die Verbindung dient als Werkzeug zur Erforschung der transkriptionellen Steuerung der IFFO2-Aktivität. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3520.00 ¥5348.00 ¥12681.00 | 3 | |
FAK-Inhibitor, der indirekt IFFO2 beeinflusst, indem er die durch die Fokale Adhäsionskinase (FAK) vermittelten Signalwege unterbricht. Durch die Hemmung von FAK verändert er nachgeschaltete Ereignisse, die mit IFFO2 verbunden sind, und stellt so eine Verbindung zwischen der FAK-Modulation und der Hemmung von IFFO2 her. Die Verbindung dient als molekulares Werkzeug zur Erforschung des komplexen Netzes von Signalkaskaden, die die IFFO2-Aktivität steuern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, der indirekt IFFO2 hemmt, indem er die p38 MAPK-vermittelten Signalwege unterbricht. Durch die Hemmung von p38 MAPK werden nachgeschaltete Ereignisse im Zusammenhang mit IFFO2 verändert, wodurch eine Verbindung zwischen der p38 MAPK-Modulation und der Hemmung von IFFO2 hergestellt wird. Die Verbindung dient als pharmakologisches Instrument zur Analyse des komplexen Signalnetzwerks, das die IFFO2-Aktivität steuert. | ||||||