IDS Inhibitoren
Gängige IDS Inhibitors sind unter underem Genistein CAS 446-72-0, Chloroquine diphosphate salt CAS 50-63-5, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, FCM Lysing solution (1x) CAS 12125-02-9 und Monensin A CAS 17090-79-8.
IDS-Inhibitoren können als eine Klasse von Verbindungen definiert werden, die die Aktivität des Enzyms Iduronat-2-Sulfatase (IDS) verringern. Die Chemikalien dieser Klasse beeinflussen die IDS-Aktivität durch eine Reihe von Wechselwirkungen und Mechanismen, häufig durch Modulation von Stoffwechselwegen und Prozessen, die mit der IDS-Funktion zusammenhängen.
Das IDS-Enzym spielt eine entscheidende Rolle beim Abbau von Glykosaminoglykanen (GAGs) innerhalb des Lysosoms. Daher können Substanzen, die den GAG-Stoffwechsel, die lysosomale Funktion oder damit verbundene zelluläre Prozesse beeinflussen, als indirekte Inhibitoren von IDS dienen. So könnten beispielsweise Genistein, Chloroquin, Bafilomycin A1, Ammoniumchlorid, Monensin und Methylamin die IDS-Aktivität hemmen, indem sie die lysosomale Umgebung stören oder den zellulären Stoffwechsel beeinflussen. Weitere Inhibitoren wie Nocodazol, Colchicin, Cytochalasin D und Dynasore können den Transport von IDS zum Lysosom beeinträchtigen, der für seine Aktivität entscheidend ist. Progesteron und Estradiol hingegen beeinflussen bekanntermaßen verschiedene zelluläre Prozesse und könnten die IDS-Aktivität indirekt hemmen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflussen kann, darunter die lysosomale Enzymaktivität. Er kann die IDS-Aktivität indirekt durch Beeinflussung des Zellstoffwechsels herunterregulieren. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase) und kann die lysosomale Ansäuerung stören, wodurch die IDS-Aktivität durch eine Störung des lysosomalen Milieus möglicherweise gehemmt wird. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | ¥699.00 | 8 | ||
Ähnlich wie Chloroquin kann Ammoniumchlorid den lysosomalen pH-Wert erhöhen und damit möglicherweise die IDS-Aktivität hemmen. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, der lysosomale Prozesse stört, indem er das Ionengleichgewicht verändert und so möglicherweise die IDS-Aktivität verringert. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol stört die Mikrotubuli-Dynamik, was den Transport von IDS zum Lysosom beeinträchtigen kann, was möglicherweise seine Aktivität reduziert. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Colchicin ist ein Mikrotubuli-Inhibitor und könnte die Aktivität von IDS verringern, indem es dessen Transport zum Lysosom unterbricht. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Cytochalasin D unterbricht die Aktinfilamente und kann den Vesikeltransport beeinträchtigen, was den Transport von IDS zum Lysosom und seine Aktivität verringern könnte. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Dynasore ist ein Dynamin-Inhibitor, der die Endozytose stören kann, was den Transport von IDS zum Lysosom beeinträchtigen und seine Aktivität verringern könnte. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥587.00 ¥3362.00 | 3 | |
Es ist bekannt, dass Progesteron lysosomale Enzyme hemmt und damit möglicherweise die Aktivität von IDS verringert. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥711.00 ¥2053.00 | 8 | |
Estradiol kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen und sich möglicherweise indirekt auf die IDS-Aktivität auswirken. | ||||||