IDI1 Inhibitoren
Gängige IDI1 Inhibitors sind unter underem IPI 145, Fluvastatin, Sodium Salt CAS 93957-55-2, Zoledronic acid, anhydrous CAS 118072-93-8, Neridronate CAS 79778-41-9 und U 18666A CAS 3039-71-2.
IDI1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität von IDI1-Enzymen zu modulieren. IDI1, oder Isopentenyl-Diphosphat-Delta-Isomerase 1, ist ein wichtiges Enzym, das am Mevalonatweg beteiligt ist, einem grundlegenden Stoffwechselweg, der für die Biosynthese von Isoprenoiden verantwortlich ist. Isoprenoide, darunter Moleküle wie Cholesterin und bestimmte Hormone, spielen eine wesentliche Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, wie der Membranstruktur, der Zellsignalisierung und Proteinmodifikationen. IDI1-Inhibitoren wirken, indem sie an bestimmte Regionen innerhalb des aktiven Zentrums des Enzyms binden und so dessen normale katalytische Funktion stören. Dadurch können diese Inhibitoren den Fluss der Isoprenoid-Biosynthese innerhalb der Zelle beeinflussen.
Die Klasse der IDI1-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die jeweils so konzipiert sind, dass sie auf spezifische Weise mit dem Enzym interagieren. Forscher haben umfangreiche Anstrengungen unternommen, um die strukturellen Merkmale und molekularen Wechselwirkungen aufzudecken, die die hemmende Aktivität dieser Verbindungen steuern. Durch diese Erkundung wollen sie wertvolle Erkenntnisse über die komplizierte Regulierung des Mevalonat-Stoffwechselwegs und seine Auswirkungen auf die zelluläre Synthese von Isoprenoiden gewinnen. Die Erforschung von IDI1-Inhibitoren ist ein spannendes Forschungsgebiet in den Bereichen Biochemie und chemische Biologie. Durch die Aufklärung der Mechanismen der IDI1-Hemmung können Wissenschaftler ihr Verständnis des Zellstoffwechsels und des Zusammenspiels verschiedener enzymatischer Stoffwechselwege vertiefen. Darüber hinaus liefert die Erforschung der Auswirkungen von IDI1-Inhibitoren auf die Isoprenoid-Biosynthese wichtige Informationen über die umfassendere Rolle dieser Moleküle in der Zellfunktion und -physiologie.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3576.00 | ||
Obwohl IPI-145 in erster Linie als Inhibitor von PI3K-δ und PI3K-γ bekannt ist, wurde berichtet, dass es eine gewisse hemmende Wirkung auf IDI1 hat, was sich möglicherweise auf die Isoprenoid-Biosynthese auswirkt. | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1049.00 ¥1557.00 ¥2775.00 | 1 | |
Statine wie Fluvastatin hemmen bekanntermaßen das Enzym HMG-CoA-Reduktase, das im Mevalonatweg vor IDI1 liegt. Durch die Verringerung der Mevalonatproduktion beeinflussen Statine indirekt die IDI1-Aktivität und die Isoprenoidsynthese. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1038.00 ¥2888.00 | 5 | |
Zoledronsäure ist ein Bisphosphonat, das in der Forschung zur Behandlung von Knochenerkrankungen eingesetzt wird. Es hemmt indirekt IDI1, indem es den Mevalonat-Stoffwechselweg unterbricht. | ||||||
Neridronate | 79778-41-9 | sc-253184 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
Neridronat ist ein weiteres Bisphosphonat, das indirekt die IDI1-Aktivität beeinflusst, indem es in den Mevalonatweg eingreift. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1613.00 ¥5754.00 | 2 | |
U18666A ist ein experimenteller Wirkstoff, von dem bekannt ist, dass er den Cholesterintransport und -stoffwechsel hemmt und sich möglicherweise auf den Mevalonatweg und IDI1 auswirkt. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥688.00 ¥925.00 | 15 | |
Diese Verbindung wurde auf ihr Potenzial hin untersucht, verschiedene Enzyme zu hemmen, die an der Isoprenoid-Biosynthese beteiligt sind, darunter IDI1. | ||||||