Ichthyin-Inhibitoren bilden eine spezielle chemische Klasse von Verbindungen, die aufgrund ihres Potenzials, die Aktivität des Ichthyin-Proteins, auch bekannt als NIPAL4, selektiv zu modulieren, wissenschaftliches Interesse geweckt haben. Ichthyin ist ein Protein, das mit Hauterkrankungen in Verbindung gebracht wird, die als Ichthyosen bekannt sind, eine Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, die durch eine beeinträchtigte Hautbarrierefunktion und eine abnormale Schuppung der Haut gekennzeichnet sind. Die chemische Klasse der Ichthyin-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen oder Bindungsstellen innerhalb des Ichthyin-Proteins interagiert. Durch die Interaktion mit Ichthyin zielen diese Inhibitoren darauf ab, dessen funktionelle Aktivität zu modulieren, was die Regulierung zellulärer Prozesse einschließen könnte, die für die Hautbarrierefunktion, den Lipidstoffwechsel oder die epidermale Differenzierung relevant sind. Die Hemmung der Aktivität von Ichthyin könnte möglicherweise Einblicke in die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen bieten, die zur Pathogenese von Ichthyose-bedingten Hauterkrankungen beitragen, und somit zu unserem Verständnis der Hautbiologie und der dermatologischen Gesundheit beitragen.
Es muss jedoch unbedingt betont werden, dass sich der Bereich der Ichthyin-Inhibitoren ständig weiterentwickelt und umfassende Untersuchungen erforderlich sind, um die genauen Wirkmechanismen und die potenzielle Selektivität dieser Verbindungen für Ichthyin vollständig aufzuklären. Während Forscher tiefer in die funktionellen Auswirkungen der Ichthyin-Hemmung eintauchen, verspricht die laufende Erforschung von Ichthyin-Hemmern, unser Verständnis der biologischen Bedeutung dieses Proteins zu erweitern, und könnte zu neuen Entdeckungen und zukünftigen Forschungsansätzen in der Hautbiologie und verwandten Bereichen führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Ist in Vitamin A enthalten und kann die Genexpression und die Zelldifferenzierung beeinflussen. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | ¥1162.00 | ||
Tazarotene ist ein Prodrug für Tazarotinsäure mit selektiver Affinität für RARβ und RARγ | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | ¥621.00 ¥2821.00 | 6 | |
Bexarotene ist ein selektiver Agonist von Retinoid-X-Rezeptoren | ||||||
Acitretin | 55079-83-9 | sc-210754 | 25 mg | ¥1704.00 | 1 | |
Acitretin ist ein synthetisches Retinoid - der Hauptmetabolit von Etretinat | ||||||
Vitamin A | 68-26-8 | sc-280187 sc-280187A | 1 g 10 g | ¥4344.00 ¥29942.00 | ||
Eine Form von Vitamin A mit potenziellen biologischen Aktivitäten. | ||||||
Adapalene | 106685-40-9 | sc-203803 sc-203803A | 10 mg 50 mg | ¥745.00 ¥3746.00 | 2 | |
Adapalene ist ein Analogon der Retinsäure und ein Apoptose-Induktor | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | ¥846.00 ¥1354.00 | 8 | |
13-cis-Retinoic acid ist ein Vitamin-A-Analogon, das die Zellproliferation hemmt | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Ein immunosuppressives und entzündungshemmendes Mittel. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Pilzmetabolit, der Calcineurin und die Öffnung der mitochondrialen Permeabilitätsübergangspforte hemmt. | ||||||
Calcipotriol | 112965-21-6 | sc-203537 sc-203537A | 10 mg 50 mg | ¥2290.00 ¥9387.00 | 4 | |
Calcipotriol ist ein Vitamin-D3-Analogon | ||||||