ICF45 Inhibitoren
Gängige ICF45 Inhibitors sind unter underem Mycophenolic acid CAS 24280-93-1, Ribavirin CAS 36791-04-5, Fluorouracil CAS 51-21-8, Actinomycin D CAS 50-76-0 und Puromycin CAS 53-79-2.
ICF45-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Wirkstoffe, die spezifisch auf die Aktivität eines Proteins abzielen und diese behindern, das wir im Rahmen dieser Beschreibung als ICF45 bezeichnen. Unter der Annahme, dass ICF45 eine Rolle in einem kritischen biologischen Signalweg spielt, könnten die Inhibitoren dieses Proteins die Funktion von ICF45 beeinträchtigen, indem sie an seine aktive Stelle oder eine andere relevante Domäne binden und so seine normale Interaktion mit anderen Molekülen oder Substraten innerhalb der Zelle verhindern. Diese Hemmung könnte zu einer Modulation der Funktion des Proteins führen und sich auf den zellulären Weg auswirken, an dem ICF45 beteiligt ist. Die Entdeckung und Entwicklung von ICF45-Inhibitoren würde ein tiefgreifendes Verständnis der Struktur des Proteins, seiner Konformationsdynamik und seiner Rolle in zellulären Signal- oder Regulierungsnetzwerken erfordern.
Diese Verbindungen würden dann in verschiedenen biochemischen und biophysikalischen Versuchen charakterisiert, um ihre Bindungsaffinität, ihre kinetischen Eigenschaften und ihren Hemmmechanismus zu bestimmen. Das übergeordnete Ziel bei der Entwicklung von ICF45-Inhibitoren besteht darin, die Funktion von ICF45 präzise zu modulieren, um eine spezifische Interaktion mit dem Protein zu erreichen und zu verstehen, wie diese Interaktionen die Aktivität des Proteins in seinem jeweiligen Signalweg beeinflussen. Das komplizierte Gleichgewicht bei der Entwicklung dieser Moleküle hängt von ihrer Fähigkeit ab, ICF45 wirksam zu binden, ohne die Funktionalität anderer Proteine zu beeinträchtigen und die Stabilität in der komplexen Umgebung der Zelle zu erhalten.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
Es hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einer Verringerung der Synthese von Guanosintriphosphat (GTP) führt. Eine verringerte GTP-Verfügbarkeit kann den durch THG1L geförderten Guanylylierungsprozess beeinträchtigen. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥711.00 ¥1241.00 ¥2414.00 | 1 | |
Als Guanosin-Analogon könnte Ribavirin mit den natürlichen Guanosin-Substraten konkurrieren und möglicherweise die Guanylylierungsreaktionen von THG1L hemmen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Diese Verbindung wird während der Synthese in die RNA integriert. Ihr Einbau kann zu aberranten tRNAs führen, die für eine effiziente Guanylylierung durch THG1L ungeeignet sind. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Durch die Interkalation in die DNA und die Hemmung der Transkription kann Actinomycin D die Synthese neuer tRNAs reduzieren und damit indirekt den Substratpool für THG1L einschränken. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3633.00 | 436 | |
Puromycin ähnelt Aminoacyl-tRNAs und kann fälschlicherweise in entstehende Proteinketten integriert werden, was zu deren Abbruch führt. Diese Unterbrechung der Translation kann sich indirekt auf den Umsatz und die Nachfrage nach guanylylierten tRNAs auswirken. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥474.00 ¥609.00 | 3 | |
Dieses Purinanalogon könnte, wenn es in die RNA eingebaut wird, die Struktur und Funktion von tRNAs beeinträchtigen, so dass sie weniger erkennbar oder für die Guanylylierung durch THG1L geeignet sind. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥384.00 ¥542.00 ¥3385.00 ¥6453.00 ¥11733.00 ¥29344.00 ¥52822.00 | 1 | |
Adenosin könnte die Basenpaarung in der tRNA stören, was möglicherweise zu einer falschen Erkennung oder ineffizienten Verarbeitung durch THG1L führt. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Überschüssiges Zink kann hemmende Wirkungen auf mehrere RNA-verarbeitende Enzyme haben. Wenn THG1L zinkempfindliche Motive hat, könnte seine Aktivität unter Bedingungen mit hohem Zinkgehalt reduziert sein. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥936.00 | 5 | |
Durch die Beeinträchtigung der Pyrimidin-Synthese kann Leflunomid indirekt die Synthese und Struktur von tRNAs beeinflussen, wodurch diese möglicherweise weniger geeignet für die THG1L-vermittelte Guanylylierung sind. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | ¥903.00 | 14 | |
Wie sein Ausgangsstoff Leflunomid kann Teriflunomid die tRNA-Synthese und -Struktur beeinträchtigen, indem es die Verfügbarkeit von Pyrimidin einschränkt. | ||||||