IBtk-Inhibitoren sind eine einzigartige Klasse von Wirkstoffen, die auf IBtk abzielen. IBtk ist ein wichtiges Protein, das an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist, insbesondere derjenigen, die mit der Immunantwort und Entzündungen zusammenhängen. IBtk, oder Inhibitor der Bcl-2-Familie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation des Zellüberlebens und der Apoptose durch Interaktion mit anderen Mitgliedern der Bcl-2-Familie. Durch die Hemmung von IBtk können diese Wirkstoffe seine Interaktionen mit pro-apoptotischen Proteinen stören, was zu veränderten Entscheidungen über das Zellschicksal führt. Die chemischen Strukturen von IBtk-Inhibitoren sind oft so konzipiert, dass sie die Bindungsaffinität und Spezifität maximieren, so dass Forscher die funktionellen Folgen der IBtk-Hemmung in verschiedenen biologischen Kontexten erforschen können.In Experimenten werden IBtk-Inhibitoren eingesetzt, um die komplizierten Wege der Apoptose und der Immunsignalisierung zu untersuchen. Durch die selektive Hemmung von IBtk können Forscher seine Rolle bei der Regulierung des Zellüberlebens als Reaktion auf verschiedene Stimuli, einschließlich Zytokine und Stressoren, aufklären. Dies kann Einblicke in die Mechanismen geben, mit denen Zellen die Homöostase aufrechterhalten und auf Herausforderungen reagieren. Darüber hinaus trägt die Untersuchung von IBtk-Inhibitoren zu einem umfassenderen Verständnis des Zusammenspiels zwischen Überlebenssignalen und Apoptose bei und hilft zu klären, wie diese Prozesse das Zellverhalten in normalen und pathologischen Zuständen beeinflussen. Es wird erwartet, dass die laufende Forschung mit IBtk-Inhibitoren unser Verständnis der komplexen regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Reaktionen steuern, verbessern und wertvolle Informationen über die Dynamik der Bestimmung des Zellschicksals in verschiedenen biologischen Systemen liefern wird.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
Ein selektiver Btk-Inhibitor, der bei hämatologischen Erkrankungen eingesetzt wird und möglicherweise IBtk beeinflusst. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der Btk und möglicherweise auch IBtk bei der B-Zell-Signalübertragung beeinflussen kann. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung stromabwärts von Btk beeinflusst und sich möglicherweise auf IBtk auswirkt. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3576.00 | ||
Ein dualer PI3K-δ- und PI3K-γ-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung moduliert und möglicherweise IBtk beeinflusst. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ein JAK-Inhibitor kann indirekt die B-Zell-Rezeptor-Signalwege beeinflussen, indem er sich auf IBtk auswirkt. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2821.00 ¥9906.00 ¥15265.00 ¥62051.00 ¥101538.00 | ||
Ein SYK-Inhibitor kann die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung modulieren und so möglicherweise die Funktion von IBtk beeinträchtigen. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | ¥3227.00 | ||
Ein dualer Inhibitor von PI3K-δ und CK1-ε beeinflusst die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und wirkt sich möglicherweise auf IBtk aus. | ||||||