IAH1 Inhibitoren
Gängige IAH1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribine CAS 35943-35-2, PD173074 CAS 219580-11-7, GW 5074 CAS 220904-83-6 und Alsterpaullone CAS 237430-03-4.
Wortmannin und LY294002 hemmen beide Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K), die an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt sind, die Funktionen wie Zellwachstum, -proliferation und -überleben regulieren. Triciribin ist ein Akt-Inhibitor, und da Akt ein nachgeschalteter Effektor von PI3K ist, könnte dieser Wirkstoff auch alle Prozesse beeinflussen, die IAH1 stromabwärts von PI3K-Signalen beeinflusst. Die chemische Klasse der IAH1-Inhibitoren würde aus Molekülen bestehen, die spezifisch mit dem IAH1-Protein interagieren, um seine Aktivität zu verändern. Diese Inhibitoren wären so strukturiert, dass sie mit den aktiven oder allosterischen Stellen des IAH1-Proteins interagieren, oder sie könnten mit regulatorischen Domänen interagieren, die die Funktion des Proteins steuern. Ihr Design würde auf der detaillierten Kenntnis der Struktur von IAH1 und dem zellulären Kontext seiner Wirkung beruhen. Mit Hilfe von Hochdurchsatz-Screening-Techniken würden erste Kandidaten entdeckt, gefolgt von iterativen Zyklen der medizinischen Chemie, um die Spezifität und Wirksamkeit dieser Hemmstoffe zu verbessern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, was sich auf Signalkaskaden auswirken kann, an denen IAH1 beteiligt ist, indem es die Phosphorylierungszustände verändert. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Zielt auf Akt ab und verändert möglicherweise nachgeschaltete Signalwege, die sich mit der Funktion von IAH1 überschneiden könnten. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
FGFR-Inhibitor, der die Signalübertragung von Wachstumsfaktoren unterbrechen kann und damit möglicherweise die Signalwege beeinflusst, die IAH1 reguliert. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Hemmt die Raf-Kinase, was die Aktivität des MAPK/ERK-Signalwegs verändern und die Rolle von IAH1 bei der Signaltransduktion beeinträchtigen könnte. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), was sich möglicherweise auf die Zellzyklusregulierung unter Beteiligung von IAH1 auswirkt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Hemmt die TGF-β-Rezeptor-Kinase und beeinträchtigt damit möglicherweise TGF-β-Signalwege, an denen IAH1 beteiligt sein könnte. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Hemmt AMPK, was sich auf die zelluläre Energiehomöostase und die von IAH1 regulierten Stoffwechselwege auswirken könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Hemmt ROCK, was sich möglicherweise auf die Organisation des Zytoskeletts und Funktionen auswirkt, an denen IAH1 beteiligt sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, was verschiedene Signalwege beeinflussen kann und möglicherweise mit der Funktion von IAH1 interagiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was sich möglicherweise auf die Stressreaktionswege auswirkt, an denen IAH1 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||