HTH-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die für ihre spezifische Wirkungsweise in biologischen Systemen bekannt ist. Das Akronym HTH bezieht sich auf Helix-Turn-Helix, ein strukturelles Motiv, das häufig in DNA-bindenden Proteinen zu finden ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit Proteinen, die das HTH-Motiv enthalten, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt, interagieren und deren Funktion stören. Das Helix-Turn-Helix-Motiv besteht aus zwei Alpha-Helices, die durch eine kurze Windung verbunden sind, und dient in vielen Transkriptionsfaktoren als DNA-Bindungsdomäne. Die Hemmung dieses Motivs kann zu einer Veränderung der Gentranskription führen, was sich letztlich auf zelluläre Prozesse und Funktionen auswirkt.
HTH-Inhibitoren wurden sorgfältig entwickelt, um die komplizierte Geometrie und die elektrostatischen Wechselwirkungen innerhalb des Helix-Turn-Helix-Motivs zu beeinflussen. Durch eine Kombination von Wasserstoffbrückenbindungen, van der Waals-Kräften und anderen nicht-kovalenten Wechselwirkungen bilden diese Inhibitoren stabile Komplexe mit den HTH-haltigen Proteinen. Auf diese Weise stören sie die Protein-DNA-Wechselwirkungen, die für eine ordnungsgemäße Genregulation unerlässlich sind. Die Spezifität der HTH-Inhibitoren für das Helix-Turn-Helix-Motiv ermöglicht einen nuancierten Ansatz bei der Modulation der Genexpression und macht sie zu wertvollen Instrumenten in Forschung und Molekularbiologie. Das Verständnis der detaillierten Mechanismen, durch die HTH-Inhibitoren in DNA-bindende Proteine eingreifen, bietet Einblicke in die komplizierten molekularen Wege, die die Genexpression steuern, und trägt zu Fortschritten in unserem Verständnis von zellulären Prozessen und potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
Bindet an GC-reiche DNA-Sequenzen und blockiert möglicherweise die DNA-Bindungsstellen von HTH-Motiv-haltigen Transkriptionsfaktoren. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Beeinträchtigt die DNA-Bindung durch Bindung an G-C-reiche Trakte, die verhindern können, dass HTH-Proteine mit ihren Zielstellen auf der DNA interagieren. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | ¥2617.00 | ||
Ein Bisinterkalator, der sich an die DNA bindet und die DNA-Bindungsdomänen von HTH-haltigen Proteinen blockieren kann. | ||||||
Pentamidine | 100-33-4 | sc-208158 sc-208158A | 25 mg 50 mg | ¥4287.00 ¥6408.00 | ||
Interagiert mit der DNA und kann verschiedene DNA-Protein-Interaktionen stören, was die Bindung des HTH-Proteins beeinträchtigen kann. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Beeinträchtigt die DNA-abhängige RNA-Synthese durch Bindung an die DNA, was sich indirekt auf die HTH-Proteine auswirken kann, indem es die Genexpression verändert. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Ähnlich wie Daunorubicin interkaliert diese Verbindung in die DNA und könnte die Zugänglichkeit der DNA für HTH-Proteine beeinträchtigen. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Interkaliert in die DNA und unterbricht DNA-bezogene Prozesse, die indirekt die Funktion von HTH-Proteinen beeinflussen können. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Bindet an die DNA und kann mit DNA-bindenden Proteinen interferieren, einschließlich solcher mit HTH-Motiven. | ||||||