HSZFP36-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von HSZFP36 (Heat Shock Zinc Finger Protein 36) abzielen und diese modulieren sollen. HSZFP36 ist ein Protein mit Zinkfingerdomänen, die häufig an der DNA-Bindung und Transkriptionsregulierung beteiligt sind. Obwohl die spezifischen Funktionen von HSZFP36 noch nicht geklärt sind, ist bekannt, dass Zinkfingerproteine wie HSZFP36 eine wesentliche Rolle bei der Regulierung der Genexpression, der zellulären Stressreaktionen und verschiedener anderer zellulärer Prozesse spielen. Inhibitoren von HSZFP36 werden entwickelt, um mit diesem spezifischen Protein zu interagieren und seine DNA-Bindungsfähigkeiten, Interaktionen mit regulatorischen Elementen oder seine Beteiligung an zellulären Prozessen, an denen HSZFP36 beteiligt ist, zu beeinflussen.
Strukturell sind die HSZFP36-Inhibitoren so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen oder Bindungsstellen des HSZFP36-Proteins interagieren. Diese Interaktion kann die normale Funktion von HSZFP36 stören und seine Fähigkeit zur Modulation der Genexpression oder seine Beteiligung an zellulären Signalwegen beeinträchtigen. Die Mechanismen, durch die HSZFP36-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können unterschiedlich sein, aber ihr Hauptzweck besteht darin, als wertvolle Werkzeuge für Forscher zu dienen, die die Rolle von HSZFP36 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen untersuchen. Die Untersuchung der biochemischen und funktionellen Aspekte von HSZFP36 und seiner Modulation durch Inhibitoren kann zu einem tieferen Verständnis der Transkriptionsregulation, der zellulären Stressreaktionen und des breiteren Feldes der Molekular- und Zellbiologie beitragen. Letztlich kann eine solche Forschung Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen bieten, die grundlegende zelluläre Funktionen und ihre Regulierung durch HSZFP36 steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Proteasominhibitor; kann den Proteinabbau beeinflussen, möglicherweise auch einige Zinkfingerproteine. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2888.00 ¥6905.00 ¥10560.00 | 2 | |
Inhibitor der Histon-Methyltransferase EZH2; könnte die Chromatinstruktur und die Expression von Zinkfinger-Genen beeinflussen. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1704.00 ¥5201.00 | 1 | |
Ein weiterer EZH2-Inhibitor; kann epigenetische Marker und möglicherweise die Expression von Zinkfinger-Genen beeinflussen. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥914.00 ¥3452.00 | 32 | |
Inhibitor des NF-κB-Signalwegs; da einige Zinkfingerproteine bei Entzündungen eine Rolle spielen, könnte er indirekt deren Funktion beeinflussen. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1467.00 ¥2211.00 ¥3091.00 ¥5776.00 ¥8247.00 ¥15885.00 ¥23591.00 | 114 | |
Hemmt die Aktivierung und Dimerisierung von STAT3. Einige Zinkfingerproteine sind an der JAK-STAT-Signalgebung beteiligt. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥4219.00 | 7 | |
Hemmt die Wnt/β-Catenin- und PPAR-Signalübertragung. Einige Zinkfingerproteine sind an diesen Signalwegen beteiligt. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥575.00 ¥2719.00 ¥4028.00 ¥7480.00 | 4 | |
Starker Inhibitor der Cdc25-Dualspezifitätsphosphatasen; könnte die mit Zinkfingerproteinen verbundenen Zellzykluswege beeinflussen. | ||||||